2-(3-ethoxycarbonylpropyl)-5-butylpyrrole | 723243-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(3-ethoxycarbonylpropyl)-5-butylpyrrole
• 英文别名: ethyl 4-(5-butyl-1H-pyrrol-2-yl)butanoate
• CAS: 723243-07-0
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: MEYJYKGOMUMPEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-ethoxycarbonylpropyl)-5-butylpyrrole 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 、 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.53 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(3S,8aR)-3-butylhexahydroindolizin-5-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of (±)-Monomorine I Starting with the Palladium-Catalyzed Carbonylative 1,4-Acylation of an Organozinc Chloride

  摘要：

  吲哚里西啶生物碱(±)-单吗碱I的合成是通过一种新路线，以基于钯催化的有机锌卤化物与α-有机锌的羰基化1,4-加成反应为基础的一锅四组分连接反应开始的。 ,β-烯酮在一氧化碳气氛中。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1031
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯-3-酮 在 乙酸铵 、 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.83h， 生成 2-(3-ethoxycarbonylpropyl)-5-butylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of (±)-Monomorine I Starting with the Palladium-Catalyzed Carbonylative 1,4-Acylation of an Organozinc Chloride

  摘要：

  吲哚里西啶生物碱(±)-单吗碱I的合成是通过一种新路线，以基于钯催化的有机锌卤化物与α-有机锌的羰基化1,4-加成反应为基础的一锅四组分连接反应开始的。 ,β-烯酮在一氧化碳气氛中。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1031

文献信息

• The Synthesis of (±)-Monomorine I Starting with the Palladium-Catalyzed Carbonylative 1,4-Acylation of an Organozinc Chloride
  作者：Motoki Yuguchi、Masao Tokuda、Kazuhiko Orito

  DOI：10.1246/bcsj.77.1031

  日期：2004.5

  The synthesis of the indolizidine alkaloid (±)-monomorine I has successfully been achieved by a new route starting with a one-pot four-component connecting reaction based on a palladium-catalyzed carbonylative 1,4-addition of an organozinc halide to a α,β-enone in an atmosphere of carbon monoxide.

  吲哚里西啶生物碱(±)-单吗碱I的合成是通过一种新路线，以基于钯催化的有机锌卤化物与α-有机锌的羰基化1,4-加成反应为基础的一锅四组分连接反应开始的。 ,β-烯酮在一氧化碳气氛中。