1-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2,5-dimethylpyrrole
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD02195184
• 分子量: 246.266
• InChiKey: PINSAGAWSQYKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole 、 1-苯基-1,4-戊二酮 在 indium 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到2,5-dimethyl-1-[2-methoxy-4-(2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two distinct pyrrole moiety-containing arenes from nitroanilines using Paal–Knorr followed by an indium-mediated reaction

  摘要：

  芳烃合成中探讨了含有两种不同取代吡咯基团的芳烃。

  DOI：

  10.1039/c5ob02101d
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-4-硝基-苯基)吡咯烷-2,5-二酮 在 二氯二茂钛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  由N保护的琥珀酰亚胺方便地一锅合成多取代的吡咯

  摘要：

  由多取代的琥珀酰亚胺与Petasis试剂之间的反应形成的二烯胺产物在温和的酸性条件下进行异构化，以优异的收率（85-95％）得到多取代的吡咯。探索了这种方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.021

文献信息

• Insecticidal heteroaryl substituted phenyl benzoylureas
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04617316A1

  公开（公告）日：1986-10-14

  Insecticidal compounds of the formula: ##STR1## in which A is chloro and B is hydrogen or A and B are both fluoro, X is oxygen or sulfur and one of R.sup.1 and R.sup.2 is or includes an optionally substituted 5-membered heteroaryl ring, their method for preparation and formulation, insecticidal compositions thereof, and their use to control insects, are disclosed and exemplified.

  公式为：##STR1##其中A为氯，B为氢或A和B都是氟，X为氧或硫，R.sup.1和R.sup.2中的一个包括一个可选择取代的5-成员杂环芳基环，揭示并且举例其制备和配方方法，杀虫剂组合物，以及它们用于控制昆虫的用途。
• US4617316A
  申请人：——

  公开号：US4617316A

  公开（公告）日：1986-10-14