1-(2-甲氧基-4-硝基-苯基)吡咯烷-2,5-二酮 | 403810-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(2-甲氧基-4-硝基-苯基)吡咯烷-2,5-二酮
• 英文名称: 1-(2-methoxy-4-nitro-phenyl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-(2-Methoxy-4-nitrophenyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 403810-62-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₅
• 分子量: 250.211
• InChiKey: XCHXEKCVRSGQTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-4-硝基-苯基)吡咯烷-2,5-二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由N保护的琥珀酰亚胺方便地一锅合成多取代的吡咯

  摘要：

  由多取代的琥珀酰亚胺与Petasis试剂之间的反应形成的二烯胺产物在温和的酸性条件下进行异构化，以优异的收率（85-95％）得到多取代的吡咯。探索了这种方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.021
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸 、 2-甲氧基-4-硝基苯胺 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到1-(2-甲氧基-4-硝基-苯基)吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  由N保护的琥珀酰亚胺方便地一锅合成多取代的吡咯

  摘要：

  由多取代的琥珀酰亚胺与Petasis试剂之间的反应形成的二烯胺产物在温和的酸性条件下进行异构化，以优异的收率（85-95％）得到多取代的吡咯。探索了这种方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.021

文献信息

• Phenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040087582A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Novel compounds of the formula I in which W, X, Y, T, R 1 and R 2 are as defined in Patent claim 1, are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic disorders. 1

  公式I中的新化合物，其中W、X、Y、T、R1和R2如专利权要求1所定义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞疾病。
• A convenient synthesis of 4-aminoaryl substituted cyclic imides
  作者：W MEDERSKI、M BAUMGARTH、M GERMANN、D KUX、T WEITZEL

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00167-9

  日期：2003.3.3

  An efficient one-step synthesis of 4-nitro-N-aryl substituted glutarimides, succinimides and maleimides in polyphosphoric acid is described together with the subsequent reduction to the corresponding anilines. The scope and limitation of this cyclocondensation are presented.

  描述了在多磷酸中4-硝基-N-芳基取代的戊二酰亚胺，琥珀酰亚胺和马来酰亚胺的有效一步合成，以及随后还原为相应的苯胺的过程。介绍了该环缩合反应的范围和局限性。
• Process for the preparation of cyclic imides in the presence of polyphosphoric acid
  申请人：Mederski Werner

  公开号：US20050182260A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to a novel process for the preparation of N-substituted cyclic imides. N-substituted cyclic imides are valuable intermediates which can be employed, for example, for the synthesis of pharmacologically valuable compounds.

  本发明涉及一种新型的制备N-取代环内酰亚胺的方法。N-取代环内酰亚胺是有价值的中间体，例如可以用于合成具有药理学价值的化合物。
• PHENYL DERIVATIVES
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1351938A1

  公开（公告）日：2003-10-15
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CYCLISCHEN IMIDEN IN GEGENWART VON POLYPHOSPHORSÄURE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1506173A1

  公开（公告）日：2005-02-16