1-(4-tert-butylphenyl)indene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-(4-tert-butylphenyl)indene
• 英文别名: 1-(4-tert-butylphenyl)-1H-indene
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: IRBKFQIVFHBFEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tert-butylphenyl)indene 、 氯化锆(IV) 、 chlorodimethyl(3-methyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)silane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以0.16 g的产率得到dimethylsilylene(3-methylcyclopentadienyl)(3-(4-tert-butylphenyl)indene)zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法

  摘要：

  【课题】提供一种可以使用高聚合活性制造含有多个长链分支的烯烃重聚体的金属环化合物，含有该金属环化合物的烯烃重聚用催化剂以及使用该烯烃重聚用催化剂制造烯烃重聚体的方法。 【解决方案】一种烯烃重聚用催化剂，包含以下通式［1］所示的金属环化合物（成分（A）），成分（A）和将成分（A）离子化以形成离子性配合物的化合物（成分（B））。使用该烯烃重聚用催化剂，制造烯烃重聚体。【选择图】无

  公开号：

  JP2016017039A
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯基溴化镁 在 正丁基锂 、 辛酸铑 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.83h， 生成 1-(4-tert-butylphenyl)indene 、 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  铑（II）或铜（I）催化的形式化分子内碳烯插入乙烯基C（sp2-）-H键中：获得取代的1H-茚

  摘要：

  本文报道了铑（II）或铜（I）催化的正式分子内卡宾插入乙烯基C（sp 2）-H键。该方法可高效，出色的官能团相容性，直接访问1 H茚。从机理上讲，该反应涉及以下顺序：金属卡宾的形成，分子内亲核性双键向缺电子卡宾碳原子的加成，脱芳香化作用以及最后的1，5-H位移。

  DOI：

  10.1002/anie.201709375

文献信息

• Rhodium(II)- or Copper(I)-Catalyzed Formal Intramolecular Carbene Insertion into Vinylic C(sp² )−H Bonds: Access to Substituted 1<i>H</i> -Indenes
  作者：Qi Zhou、Shichao Li、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201709375

  日期：2017.12.11

  A rhodium(II)‐ or copper(I)‐catalyzed formal intramolecular carbene insertion into vinylic C(sp2)−H bonds is reported herein. This method provides straightforward access to 1H‐indenes with high efficiency and excellent functional‐group compatibility. Mechanistically, the reaction is proposed to involve the following sequence: metal carbene formation, intramolecular nucleophilic addition of the double

  本文报道了铑（II）或铜（I）催化的正式分子内卡宾插入乙烯基C（sp 2）-H键。该方法可高效，出色的官能团相容性，直接访问1 H茚。从机理上讲，该反应涉及以下顺序：金属卡宾的形成，分子内亲核性双键向缺电子卡宾碳原子的加成，脱芳香化作用以及最后的1，5-H位移。
• オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2016017039A

  公开（公告）日：2016-02-01

  【課題】長鎖分岐の導入数が多いオレフィン重合体を、高い重合活性で製造できるメタロセン化合物、該メタロセン化合物を含むオレフィン重合用触媒、および該オレフィン重合用触媒を用いたオレフィン重合体の製造方法を提供すること。【解決手段】下記の一般式［１］で示されるメタロセン化合物（成分（Ａ））、成分（Ａ）と、前記成分（Ａ）をイオン化してイオン性の錯体を形成する化合物（成分（Ｂ））とを含むオレフィン重合用触媒、およびオレフィン重合用触媒を用いて、オレフィンを重合するオレフィン重合体の製造方法。【選択図】なし

  【课题】提供一种可以使用高聚合活性制造含有多个长链分支的烯烃重聚体的金属环化合物，含有该金属环化合物的烯烃重聚用催化剂以及使用该烯烃重聚用催化剂制造烯烃重聚体的方法。 【解决方案】一种烯烃重聚用催化剂，包含以下通式［1］所示的金属环化合物（成分（A）），成分（A）和将成分（A）离子化以形成离子性配合物的化合物（成分（B））。使用该烯烃重聚用催化剂，制造烯烃重聚体。【选择图】无