1-(4-tert-butylphenyl)indene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-(4-tert-butylphenyl)indene
• 英文别名: 1-(4-tert-butylphenyl)-1H-indene
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: IRBKFQIVFHBFEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tert-butylphenyl)indene 、 氯化锆(IV) 、 chlorodimethyl(3-methyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)silane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以0.16 g的产率得到dimethylsilylene(3-methylcyclopentadienyl)(3-(4-tert-butylphenyl)indene)zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法

  摘要：

  【课题】提供一种可以使用高聚合活性制造含有多个长链分支的烯烃重聚体的金属环化合物，含有该金属环化合物的烯烃重聚用催化剂以及使用该烯烃重聚用催化剂制造烯烃重聚体的方法。 【解决方案】一种烯烃重聚用催化剂，包含以下通式［1］所示的金属环化合物（成分（A）），成分（A）和将成分（A）离子化以形成离子性配合物的化合物（成分（B））。使用该烯烃重聚用催化剂，制造烯烃重聚体。【选择图】无

  公开号：

  JP2016017039A
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯基溴化镁 在 正丁基锂 、 辛酸铑 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.83h， 生成 1-(4-tert-butylphenyl)indene 、 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  铑（II）或铜（I）催化的形式化分子内碳烯插入乙烯基C（sp2-）-H键中：获得取代的1H-茚

  摘要：

  本文报道了铑（II）或铜（I）催化的正式分子内卡宾插入乙烯基C（sp 2）-H键。该方法可高效，出色的官能团相容性，直接访问1 H茚。从机理上讲，该反应涉及以下顺序：金属卡宾的形成，分子内亲核性双键向缺电子卡宾碳原子的加成，脱芳香化作用以及最后的1，5-H位移。

  DOI：

  10.1002/anie.201709375