Tert-butyl 5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[5-(4,4-dimethylpentyl)-4-iodo-1,2-oxazol-3-yl]pentanoate | 1404379-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[5-(4,4-dimethylpentyl)-4-iodo-1,2-oxazol-3-yl]pentanoate
• CAS: 1404379-76-5
• 化学式: C₃₅H₅₀INO₄Si
• 分子量: 703.776
• InChiKey: AVHMCOCHOMHVMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[5-(4,4-dimethylpentyl)-4-iodo-1,2-oxazol-3-yl]pentanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium phosphate 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Tert-butyl 3-[4-cyclopropyl-5-(4,4-dimethylpentyl)-1,2-oxazol-3-yl]-5-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  翻译结果为：具有公式[I-W]的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药物可接受的盐。

  公开号：

  US20120322837A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N,5,5-trimethylhexanamide 在 正丁基锂 、 一氯化碘 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tert-butyl 5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[5-(4,4-dimethylpentyl)-4-iodo-1,2-oxazol-3-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  翻译结果为：具有公式[I-W]的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药物可接受的盐。

  公开号：

  US20120322837A1