N,N-dimethyl-3-mercaptopropionamide | 92065-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-mercaptopropionamide
• 英文别名: 3-mercapto-N,N-dimethylpropanamide；N,N-dimethyl-3-mercaptopropanamide；2-dimethylcarbamoylethanethiol；3-mercapto-N,N-dimethylpropionamide；N,N-dimethyl 3-mercaptopropionamide；N,N-dimethyl 3-mercaptopropanamide；Propanamide, 3-mercapto-N,N-dimethyl-；N,N-dimethyl-3-sulfanylpropanamide
• CAS: 92065-71-9
• 化学式: C₅H₁₁NOS
• 分子量: 133.214
• InChiKey: UXBJXJHRVOEYPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3-mercaptopropionamide 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-[[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]sulfanylmethyl]sulfanyl-N,N-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsymmetrical dithioacetals: an efficient synthesis of a novel LTD4 antagonist, L-660,711

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a038
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N,N-dimethyl-3-mercaptopropionamide
  参考文献：
  名称：

  Young, Robert N.; Gauthier, Jacques Yves; Therien, Michel, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 967 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)benzaldehyde 、 N,N-dimethyl-3-mercaptopropionamide 、 (R)-(-)-α-methoxyphenylthiolacetic acid 在 N,N-dimethyl-3-mercaptopropionamide 、 (R)-(-)-α-methoxyphenylthiolacetic acid 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles 1989, 28, 967-978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazolylbenzofuran derivatives and pharmaceutical composition
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05296495A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, A, X and Y are as defined and pharmaceutically acceptable salts thereof; which have activities as leukotriene and Slow Reacting Substance of Anaphalaxis (SRS-a) antagonists or inhibitors, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or treatment of allergy or inflamation in human beings or animals.

  式中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、A、X和Y的化合物：##STR1##及其药学上可接受的盐；具有作为白三烯和缓激反应物质（SRS-a）拮抗剂或抑制剂的活性，其制备方法，包括其的制药组合物，以及在人类或动物中在预防和/或治疗过敏或炎症方面的治疗方法。
• t-Butyl pyridine and phenyl C-region analogues of 2-(3-fluoro-4-methylsulfonylaminophenyl)propanamides as potent TRPV1 antagonists
  作者：Sunho Lee、Dong Wook Kang、HyungChul Ryu、Changhoon Kim、Jihyae Ann、Hobin Lee、Eunhye Kim、Sunhye Hong、Sun Choi、Peter M. Blumberg、Robert Frank-Foltyn、Gregor Bahrenberg、Hannelore Stockhausen、Thomas Christoph、Jeewoo Lee

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.03.004

  日期：2017.4

  A series of 2-substituted 6-t-butylpyridine and 4-t-butylphenyl C-region analogues of 2-(3-fluoro-4-methylsulfonamidophenyl)propanamides were investigated for hTRPV1 antagonism. The analysis of structure activity relationships indicated that the pyridine derivatives generally exhibited a little better antagonism than did the corresponding phenyl surrogates for most of the series. Among the compounds

  研究了一系列 2-(3-氟-4-甲基磺酰氨基苯基)丙酰胺的 2-取代 6-叔丁基吡啶和 4-叔丁基苯基 C 区类似物的 hTRPV1 拮抗作用。结构活性关系分析表明，对于大多数系列，吡啶衍生物通常比相应的苯基替代物表现出更好的拮抗作用。其中，化合物7对辣椒素活化表现出优异的拮抗作用，Ki=0.1nM，而化合物60S在神经病理性疼痛模型中表现出强效的抗异常疼痛作用，10mg/kg的MPE为83%。hTRPV1同源模型中7S的对接研究表明，7S的A/B区与Tyr511之间的相互作用以及7S的C区中的叔丁基和乙基与Tyr511的两个疏水结合袋之间的相互作用hTRPV1 促成了高效力。
• Diarylstrylquinoline diacids and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05104882A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  Compounds having the formula: ##STR1## are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下公式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂和白细胞三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• 2-substituted quinoline dioic acids and pharmaceutical compositions
  申请人：Merck Frosst Canada Inc.

  公开号：US04851409A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂，可以抑制白三烯的生物合成。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Process for unsymmetrical dithioacetals and dithioketals
  申请人：Merck & Co. Inc.

  公开号：US04883878A1

  公开（公告）日：1989-11-28

  This invention relates to a novel process for preparing unsymmetrical dithioacetals and dithioketals from aryl aldehydes and ketones.

  这项发明涉及一种从芳香醛和酮制备非对称二硫代缩醛和二硫代缩酮的新工艺。