1-[(2R,3S,4S)-2-ethenyl-3,4-bis(phenylmethoxy)pyrrolidin-1-yl]but-3-en-1-one | 202215-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2R,3S,4S)-2-ethenyl-3,4-bis(phenylmethoxy)pyrrolidin-1-yl]but-3-en-1-one
• CAS: 202215-14-3
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₃
• 分子量: 377.483
• InChiKey: BETLQUYXOLTGNA-GPXNEJASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3S,4S)-2-ethenyl-3,4-bis(phenylmethoxy)pyrrolidin-1-yl]but-3-en-1-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Grubbs catalyst first generation 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1S,2S,8aR)-(-)-1,2-dihydroxyindolizidine
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylated α-Vinylpyrrolidines from Sugar-Derived 2,5-Dihydrofurans. Synthesis of (1S,2S,8aR)-1,2-Dihydroxyindolizidine by Ring Closing Olefin Metathesis

  摘要：

  源自糖的二氢呋喃在双碳分支的末端带有氨基功能，在汞（II）的促进下发生环化反应，生成汞取代的氧杂氮双环化合物。巯基促进的脱氧巯化导致四氢呋喃环裂解，形成羟基化的 2-乙烯基吡咯烷。这些化合物似乎是通过闭环烯烃偏聚反应合成吲嗪类化合物的方便前体。本报告以合成一种新的灯盏花苷外延物为例进行了介绍。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1361
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-vinyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-[(2R,3S,4S)-2-ethenyl-3,4-bis(phenylmethoxy)pyrrolidin-1-yl]but-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylated α-Vinylpyrrolidines from Sugar-Derived 2,5-Dihydrofurans. Synthesis of (1S,2S,8aR)-1,2-Dihydroxyindolizidine by Ring Closing Olefin Metathesis

  摘要：

  源自糖的二氢呋喃在双碳分支的末端带有氨基功能，在汞（II）的促进下发生环化反应，生成汞取代的氧杂氮双环化合物。巯基促进的脱氧巯化导致四氢呋喃环裂解，形成羟基化的 2-乙烯基吡咯烷。这些化合物似乎是通过闭环烯烃偏聚反应合成吲嗪类化合物的方便前体。本报告以合成一种新的灯盏花苷外延物为例进行了介绍。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1361

文献信息

• Hydroxylated α-Vinylpyrrolidines from Sugar-Derived 2,5-Dihydrofurans. Synthesis of (1S,2S,8aR)-1,2-Dihydroxyindolizidine by Ring Closing Olefin Metathesis
  作者：Claudio Paolucci、Lorenzo Musiani、Francesca Venturelli、Antonino Fava

  DOI：10.1055/s-1997-1361

  日期：1997.12

  Sugar-derived dihydrofurans carrying an amino function at the terminus of a two-carbon branch undergo Hg(II)-promoted cyclization to give mercury substituted oxa-aza bicyclic compounds. Thiol promoted deoxymercuration results in cleavage of the tetrahydrofuran ring and formation of hydroxylated 2-vinylpyrrolidines. These appear to be convenient precursors for the synthesis of indolizidines via ring-closing olefin metathesis. As an example the synthesis of a new lentiginosine epimer is reported.

  源自糖的二氢呋喃在双碳分支的末端带有氨基功能，在汞（II）的促进下发生环化反应，生成汞取代的氧杂氮双环化合物。巯基促进的脱氧巯化导致四氢呋喃环裂解，形成羟基化的 2-乙烯基吡咯烷。这些化合物似乎是通过闭环烯烃偏聚反应合成吲嗪类化合物的方便前体。本报告以合成一种新的灯盏花苷外延物为例进行了介绍。