3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)benzaldehyde | 110130-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-t-butyldiphenylsilyloxymethylbenzaldehyde；Benzaldehyde, 3-[[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]methyl]-；3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]benzaldehyde
• CAS: 110130-71-7
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂Si
• 分子量: 374.555
• InChiKey: MUHKOIACOCBEND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)benzaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 (+)-L-660,711
  参考文献：
  名称：

  Young, Robert N.; Gauthier, Jacques Yves; Therien, Michel, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 967 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP2816023

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design and synthesis of potent macrocyclic renin inhibitors
  作者：Christian Sund、Oscar Belda、Daniel Wiktelius、Christer Sahlberg、Lotta Vrang、Susanne Sedig、Elizabeth Hamelink、Ian Henderson、Tatiana Agback、Katarina Jansson、Neera Borkakoti、Dean Derbyshire、Anders Eneroth、Bertil Samuelsson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.140

  日期：2011.1

  Eight 15–16-membered peptidomimetic macrocycles with the HE scaffold were synthesized and evaluated for their in vitro renin inhibitory activities.

  合成了 8 个带有 HE 支架的 15-16 元拟肽大环化合物，并评估了它们的体外肾素抑制活性。
• 2-substituted quinoline dioic acids
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05428171A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  化合物的分子式为：##STR1## 是白三烯拮抗剂和其生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• 2-substituted quinoline dioic acids and pharmaceutical compositions
  申请人：Merck Frosst Canada Inc.

  公开号：US04851409A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂和其生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Synthesis of chiral thioacetals and thioethers
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05136034A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  Thioacids, thiols, an acid, and an aldehyde are used to produce chiral thioacetals of the general formula. ##STR1## The compounds are leukotriene antagonists.

  Thioacids，硫醇，一种酸和一种醛被用来生成一般式的手性硫代缩醛。 ##STR1## 这些化合物是白三烯拮抗剂。
• AROMATIC RING COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150018422A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided is an aromatic ring compound having a GPR40 agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has a GPR40 agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  提供了一种具有GPR40激动剂活性的芳香环化合物。 公式（I）所表示的化合物：其中每个符号如说明书中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性，并且可用作糖尿病等疾病的预防或治疗剂。