(R)-(-)-α-methoxyphenylthiolacetic acid | 115104-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-α-methoxyphenylthiolacetic acid
• 英文别名: R-(-)-α-methoxy-α-phenylthioacetic acid；(R)-(+)-α-methoxybenzenethanethioic acid；(2R)-2-methoxy-2-phenylethanethioic S-acid
• CAS: 115104-46-6
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: AIEYAQYHZORRJA-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯二甲醛 、 (R)-(-)-α-methoxyphenylthiolacetic acid 、 N,N-dimethyl-3-mercaptopropionamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Young, Robert N.; Gauthier, Jacques Yves; Therien, Michel, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 967 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-α-methoxyphenylacetyl chloride 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以1.64 g的产率得到(R)-(-)-α-methoxyphenylthiolacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Young, Robert N.; Gauthier, Jacques Yves; Therien, Michel, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 967 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)benzaldehyde 、 N,N-dimethyl-3-mercaptopropionamide 、 (R)-(-)-α-methoxyphenylthiolacetic acid 在 N,N-dimethyl-3-mercaptopropionamide 、 (R)-(-)-α-methoxyphenylthiolacetic acid 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles 1989, 28, 967-978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-substituted quinoline dioic acids and pharmaceutical compositions
  申请人：Merck Frosst Canada Inc.

  公开号：US04851409A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂，可以抑制白三烯的生物合成。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Stereospecific synthesis, assignment of absolute configuration, and biological activity of the enantiomers of 3-[[[3-[2-(7-chloroquinolin-2-yl)-(E)-ethenyl]phenyl][[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]thio]methyl]thio]propionic acid, a potent and specific leukotriene D4 receptor antagonist
  作者：J. Y. Gauthier、T. Jones、E. Champion、L. Charette、R. Dehaven、A. W. Ford-Hutchinson、K. Hoogsteen、A. Lord、P. Masson

  DOI：10.1021/jm00172a025

  日期：1990.10

  enantiomers of the leukotriene D4 antagonist 3-[[[3-[2-(7-chloroquinolin-2-yl)-(E)-ethenyl]phenyl] [[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]thio]methyl]thio]propionic acid (L-660,711)(MK-571) have been prepared, their absolute stereochemistry has been assigned as S for (+)-1 and R for (-)-1 by X-ray analysis of a synthetic intermediate (5), and the biological activity of the enantiomers has been explored. Unexpectedly

  白三烯D4拮抗剂3-[[[[3- [2-（7-氯喹啉-2-基）-（E）-乙烯基]苯基] [[3-（二甲基氨基）-3-氧丙基]硫代]甲基的对映异构体制备了]硫基]丙酸（L-660,711）（MK-571），通过合成中间体的X射线分析，其绝对立体化学被指定为（+）-1的S和（-）-1的R （5），并且已经探索了对映异构体的生物活性。出乎意料的是，在体外，对映异构体在生物学上均与LTD4受体的生物活性相当，而（+）-1的固有活性略高。
• 2-Substituted quinoline dioic acids
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0233763B1

  公开（公告）日：1991-01-30
• Asymmetric dithioacetals II: A novel and versatile method for the preparation of chiral dithioacetals
  作者：M Thérien、J.Y Gauthier、R.N Young

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82441-7

  日期：——
• GAUTHIER, J. Y.;JONES, T.;CHAMPION, E.;CHARETTE, L.;DEHAVEN, R.;FORD-HUTC+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N0, C. 2841-2845
  作者：GAUTHIER, J. Y.、JONES, T.、CHAMPION, E.、CHARETTE, L.、DEHAVEN, R.、FORD-HUTC+

  DOI：——

  日期：——