1,5-Bis-(8-chinolyloxy)-3-oxapentan | 62107-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,5-Bis-(8-chinolyloxy)-3-oxapentan
• 英文别名: bis(8-quinolyloxyethyl)ether；8,8'-(3-oxa-pentane-1,5-diyldioxy)-bis-quinoline；8-[2-(2-Quinolin-8-yloxyethoxy)ethoxy]quinoline
• CAS: 62107-72-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 360.412
• InChiKey: MVMJNJJQYDXZLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanthanum(III) nitrate hexahydrate 、 1,5-Bis-(8-chinolyloxy)-3-oxapentan 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [双（8-喹啉基氧基乙基）醚·H 3 + O] 3 [La（NO 3）6 ]的制备和结构：水合氢离子荚膜和配合物阳离子的六硝基镧配合物

  摘要：

  制备了配合物[双（8-喹啉氧基乙基）醚-H 3 + O] 3 [La（NO 3）6 ]，并通过单晶X射线衍射确定了其结构。该化合物代表具有无环双（喹啉基）封端的低聚醚的水合氢氧离子络合物的实例，其形成络合物阴离子[La（NO 3）6 ] 3-的抗衡离子。阳离子通过三个氢键稳定。版权所有©1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0277-5387(96)00036-8
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 二氯乙醚 在 NeOEt 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,5-Bis-(8-chinolyloxy)-3-oxapentan
  参考文献：
  名称：

  Solvent Extraction of Transition Metal Ions with Acyclic Polyethers Incorporating Several Heteroatoms and Bearing Heterocyclic Moieties as End Groups

  摘要：

  利用 1,2 二氯乙烷 - H2O 系统估算了这些化合物的金属离子萃取率。在溶剂萃取某些过渡金属离子（如硝酸盐）时，与其他金属离子相比，大多数试剂都能更有效地萃取 Ag+、Cu+ 和 Hg2+。在 AgNO3 水相中加入苦味酸根离子可显著提高 Ag+ 的萃取率。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.37