2-((1R,4R)-4-(4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)苯基)环己基)乙酸甲酯 | 701232-68-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-((1R,4R)-4-(4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)苯基)环己基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl [trans-4-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)cyclohexyl]acetate
• 英文别名: trans-methyl [4-(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)cyclohexyl]-acetate；trans-Methyl 2-[4-[4-[(trifluoromethylsulfonyl)oxy]phenyl]cyclohexyl]acetate；methyl 2-[4-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]cyclohexyl]acetate
• CAS: 701232-68-0
• 化学式: C₁₆H₁₉F₃O₅S
• 分子量: 380.385
• InChiKey: KXBHAJSVWZLHSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1R,4R)-4-(4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)苯基)环己基)乙酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.17h， 生成 tert-butyl {4-[4-(6-benzylpyridazin-3-ylcarbamoyl)phenyl]cyclohexyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF OXADIAZOLE AND PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物： 其中： n等于0或1； D代表氧原子或键； W代表氮原子或—CH—基团； X1代表氮原子或—CH═CH—基团； X2代表氧原子或氮原子； X3代表氧原子或氮原子； X1、X2、X3中的一个不是氮原子，X2和X3同时不是氧原子； R1，R2不存在或代表（i）彼此独立的氢原子或（C1-C4）烷基，（ii）R1和R2可以与它们附着的碳原子形成—（C3-C10）环烷基-基团； Y代表—（C3-C10）环烷基-、芳基或芳氧基团，这些基团可以选择性地被一个或多个卤素原子或（C1-C6）烷氧基置换； Z1不存在或代表—NH—功能； Z2和Z3如本说明中所定义。 本发明还涉及制备公式（I）的化合物的方法、含有它们的组合物以及它们在治疗学中的应用。

  公开号：

  US20130137691A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-hydroxyphenyl)cyclohexylidene]acetic acid methyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-((1R,4R)-4-(4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)苯基)环己基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF OXADIAZOLE AND PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物： 其中： n等于0或1； D代表氧原子或键； W代表氮原子或—CH—基团； X1代表氮原子或—CH═CH—基团； X2代表氧原子或氮原子； X3代表氧原子或氮原子； X1、X2、X3中的一个不是氮原子，X2和X3同时不是氧原子； R1，R2不存在或代表（i）彼此独立的氢原子或（C1-C4）烷基，（ii）R1和R2可以与它们附着的碳原子形成—（C3-C10）环烷基-基团； Y代表—（C3-C10）环烷基-、芳基或芳氧基团，这些基团可以选择性地被一个或多个卤素原子或（C1-C6）烷氧基置换； Z1不存在或代表—NH—功能； Z2和Z3如本说明中所定义。 本发明还涉及制备公式（I）的化合物的方法、含有它们的组合物以及它们在治疗学中的应用。

  公开号：

  US20130137691A1

文献信息

• [EN] IMMUNOREGULATORY AGENTS<br/>[FR] AGENTS IMMUNORÉGULATEURS
  申请人：FLEXUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015188085A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.

  本文描述了调节氧化还原酶酶类色氨酸2,3-二氧化酶的化合物，以及含有这些化合物的组合物。还提供了利用这些化合物和组合物治疗和/或预防多种由色氨酸2,3-二氧化酶介导的疾病、紊乱和症状，包括癌症和免疫相关紊乱的用途。
• 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Dow Robert L.

  公开号：US20100197590A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of Formula (Ia) or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as the preparation, compositions and uses thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , and m are defined as described above.

  该发明提供了式(Ia)的化合物或其药用可接受的盐，以及其制备、组成和用途，其中R1、R2、R3和m的定义如上所述。
• [EN] DERIVATIVES OF OXADIAZOLE AND PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ET DE PYRIDAZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPIE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012011081A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention relates to compounds of formula (I): in which: n is equal to 0 or 1; D represents an oxygen atom or a bond; W represents a nitrogen atom or a -CH- group; X1 represents a nitrogen atom or a -CH=CH- group; X2 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; X3 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; one of X1, X2, X3 being other than a nitrogen atom, X2 and X3 not being an oxygen atom at the same time; R1, R2 are absent or represent, (i) independently of one another, a hydrogen atom or a (C1 -C4)alkyl group, (ii) R1 and R2 may form, with the carbon atom to which they are attached, a -(C3-C10)cycloalkyl- group; Y represents a -(C3-C10)cycloalkyl-, aryl or aryloxy group, said groups being optionally substituted with one or more substituents chosen from a halogen atom or a (C1 -C6)alkoxy group; Z1 is absent or represents an -NH- function; Z2 and Z3 are as defined in the description. The invention also relates to a process for preparing compounds of formula (I), compositions containing them and their application in therapeutics.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中：n等于0或1；D代表氧原子或键；W代表氮原子或-CH-基团；X1代表氮原子或-CH=CH-基团；X2代表氧原子或氮原子；X3代表氧原子或氮原子；其中X1、X2、X3中的一个不是氮原子，X2和X3不同时是氧原子；R1、R2不存在或代表（i）彼此独立的氢原子或（C1-C4）烷基；（ii）R1和R2可能与它们附着的碳原子形成-(C3-C10)环烷基-基团；Y代表-（C3-C10）环烷基、芳基或芳氧基团，所述基团可选地用一个或多个卤原子或（C1-C6）烷氧基取代；Z1不存在或代表-NH-功能；Z2和Z3如本说明书所定义。本发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，包含它们的组合物以及在治疗学中的应用。
• Compounds
  申请人：Serrano-Wu Michael H.

  公开号：US08835451B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  The present invention provides organic compounds of the following structure; A-L1-B-C-D-L2-E that are useful for treating or preventing conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了以下结构的有机化合物；A-L1-B-C-D-L2-E，用于治疗或预防与DGAT1活性相关的动物疾病或疾病，尤其是人类。
• [EN] FUSED BICYCLIC NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLES<br/>[FR] HETEROCYCLES CONTENANT DE L'AZOTE BICYCLIQUE FUSIONNE
  申请人：TULARIK INC

  公开号：WO2004047755A2

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods that are useful in the treatment or prevention of metabolic and cell proliferative diseases or conditions are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the activity of proteins involved in lipid metabolism and cell proliferation.

  本文提供了在治疗或预防代谢和细胞增殖性疾病或状况中有用的化合物，药物组合物和方法。特别地，本发明提供了调节涉及脂质代谢和细胞增殖的蛋白质活性的化合物。