spiro[3.5]nonan-2-one | 29800-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: spiro[3.5]nonan-2-one
• CAS: 29800-56-4
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: NRNKZKFTQBNHBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[3.5]nonan-2-one 在 硝酸 作用下， 生成 加巴喷丁杂质E
  参考文献：
  名称：

  Kon, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基乙酸 在 草酰氯 、 bis(hexafluoroacetylacetonato)copper(II) 作用下， 以 乙醚 、 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 spiro[3.5]nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentanone synthesis by intramolecular carbon-hydrogen insertion of diazo ketones. A diterpene-to-steroid skeleton conversion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a008

文献信息

• Cyclobutanonesvia the (1-Oxycyclopropyl)methanol Route
  作者：Ernest Wenkert、Norman F. Golob、Robert P. Hatch、David Wenkert、Roberto Pellicciari

  DOI：10.1002/hlca.19770600102

  日期：1977.1.26

  1-oxycyclopropyl structure, prapared mostly from α-alkoxy-α,β-unsaturated ketnnes and esters by way of reductinn and Simmons-Smith reaction of the resultant α-alkoxyallyl alcohols, are shown to rearrange into cyclobutanones on acid treatment (cf. Scheme 1).

  多种1-oxycyclopropyl结构的醇的，从α -烷氧基- α，通过reductinn和的方式β不饱和ketnnes和酯制备大多西蒙斯-史密斯所得α-alkoxyallyl醇的反应中，被示出为重新排列为上cyclobutanones酸处理（参见方案1）。
• β-Lactam Synthesis via Copper-Catalyzed Directed Aminoalkylation of Unactivated Alkenes with Cyclobutanone <i>O</i>-Benzoyloximes
  作者：Heng Zhang、Xiaoyan Lv、Hanrui Yu、Zibo Bai、Gong Chen、Gang He

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01007

  日期：2021.5.7

  amide-directed Cu-catalyzed aminoalkylation of unactivated alkenes using cyclobutanone oxime esters as alkyl radical donors is developed. Both primary and secondary alkyl groups can be selectively installed at the C4 position of terminal or cis-internal 3-alkenamides in moderate to good yield. This reaction offers a useful method for the diastereoselective synthesis of β-lactams bearing 4-cyanoalkyl β-substituents

  开发了一种新的协议，用于使用环丁酮肟酯作为烷基供体的未活化烯烃的酰胺定向铜催化的氨基烷基化。伯烷基和仲烷基都可以以中等至良好的产率选择性地安装在末端或顺式-内部3-烯酰胺的C4位置。该反应提供了用于非对映选择性合成带有4-氰基烷基β-取代基的β-内酰胺的有用方法。使用弱配位的抗衡阴离子作为Cu催化剂对于形成β-内酰胺产品至关重要。
• [EN] 5, 7-SUBSTITUTED-IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF JAK KINASES<br/>[FR] [1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-IMIDAZO-SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE JAK KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011130146A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds of Formula I: (Formula should be inserted here) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1 and X2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  化合物的化学式I：（应在此处插入化学式），以及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学紊乱和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。
• Cascade Oxidative Dearomatization/Semipinacol Rearrangement: An Approach to 2-Spirocyclo-3-oxindole Derivatives
  作者：Jin-Bao Peng、Yue Qi、Ai-Jun Ma、Yong-Qiang Tu、Fu-Min Zhang、Shao-Hua Wang、Shu-Yu Zhang

  DOI：10.1002/asia.201300032

  日期：2013.5

  cascade reaction involving oxidative dearomatization/semipinacol rearrangement of indol‐2‐yl cyclobutanols is explored with N‐sulfonyloxaziridine (Davis oxaziridines) as oxidant, generating various 2‐spiroquaternary 3‐oxindoles in modest to good yields. This method might be useful in the synthesis of indole‐based alkaloids bearing 2‐spiroquaternary carbon centers. PTS=p‐toluenesulfonic acid monohydrate

  以N-磺酰基氧氮丙啶（Davis oxaziridines）为氧化剂，探索了一种涉及吲哚-2-基环丁醇的氧化脱芳烃化/ semipinacol重排的新型级联反应，以适度的良好收率生成了各种2-spiroquaternary 3-oxoxindoles。该方法可能对合成带有2-螺碳季碳中心的吲哚基生物碱很有用。PTS =对甲苯磺酸一水合物。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  申请人：BRICKNER Steven Jospeh

  公开号：US20080280879A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds of the general Formula I, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , Y 1 , n, m, p and q are defined as above, their preparation and their use as antimicrobial agents.

  通式I的化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Y1、n、m、p和q如上所定义，它们的制备以及它们作为抗微生物药剂的用途。