(E)-4-(Tetrahydropyran-2-yloxy)-3-methylbut-2-enylchloride | 129746-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (E)-4-(Tetrahydropyran-2-yloxy)-3-methylbut-2-enylchloride
• 英文别名: (E)-4-chloro-2-methyl-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)but-2-ene；(E)-2-(4-chloro-2-methylbut-2-en-yloxy)trahydro-2H-pyran；(E)-4-chloro-2-methylbut-2-en-1-(pyranyl-2'-oxy)；(E)-2-(4-Chloro-2-methylbut-2-en yloxy)tetrahydro-2H-pyran；2-[(E)-4-chloro-2-methylbut-2-enoxy]oxane
• CAS: 129746-03-8
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO₂
• 分子量: 204.697
• InChiKey: AQMIMKCSYXRNRW-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(Tetrahydropyran-2-yloxy)-3-methylbut-2-enylchloride 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 、 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 辅酶Q7
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Approach to Coenzyme Q

  摘要：

  Syntheses of coenzyme Q(3-8) are described, as well as related systems such as plastoquinone-5. Preparation of thr higher homologues of the ubiquinones relies on two new conjunctive reagents, or "linchpins", each of which ultimately corresponds to two or three prenyl units. These allow for attachment of a polyprenyl halide at one end, followed by a Ni(0)-catalyzed cross-coupling at the other terminus with a chloromethylated p-quinone.

  DOI：

  10.1021/ja992164p
• 作为产物：
  描述：

  梨醇酯 在 叔丁基过氧化氢 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 selenium(IV) oxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-(Tetrahydropyran-2-yloxy)-3-methylbut-2-enylchloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl diphosphate, a key intermediate in the biosynthesis of isoprenoids

  摘要：

  (2E)-4-羟基-3-甲基丁-2-烯二磷酸酯（HMBPP）是通过二甲基烯丙醇的位点选择性羟基化和二磷酸酯化合成的。

  DOI：

  10.1039/b200712f

文献信息

• [EN] ADJUVANT COMPOSITION AND METHODS FOR ITS USE<br/>[FR] COMPOSITION ADJUVANTE ET METHODES D'UTILISATION CORRESPONDANTES
  申请人：INNATE PHARMA

  公开号：WO2005102385A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to a vaccine adjuvant which improves the vaccine potency. More specifically, the present invention is directed to the use of a ϜδT lymphocyte activator as vaccine adjuvant to promote and enhance antigen specific immunological responses, as well as a vaccine composition comprising a ϜδT lymphocyte activator.

  本发明涉及一种改善疫苗效力的疫苗佐剂。更具体地说，本发明涉及将ϜδT淋巴细胞激活剂用作疫苗佐剂，以促进和增强特定抗原的免疫反应，以及包含ϜδT淋巴细胞激活剂的疫苗组合物。
• [EN] NOVEL POLYMORPHIC FORM OF CHDMAPP, METHOD OF PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVELLE FORME POLYMORPHE DE CHDMAPP, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LA CONTENANT
  申请人：INNATE PHARMA

  公开号：WO2010029062A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to novel polymorphs of (2E)-1-hydroxy-2-methylpent-2-enyl-pyrophosphonate disodium (CHDMAPP-Na2), to the process for preparing them and to the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及(2E)-1-羟基-2-甲基戊-2-烯基焦磷酸二钠(CHDMAPP-Na2)的新型多晶形态、其制备方法以及含有它们的药物组合物。
• Biosynthesis of Terpenes. Preparation of (<i>E</i>)-1-Hydroxy-2-methyl-but-2-enyl 4-Diphosphate, an Intermediate of the Deoxyxylulose Phosphate Pathway
  作者：Sabine Amslinger、Klaus Kis、Stefan Hecht、Petra Adam、Felix Rohdich、Duilio Arigoni、Adelbert Bacher、Wolfgang Eisenreich

  DOI：10.1021/jo025705t

  日期：2002.6.1

  (E)-1-Hydroxy-2-methyl-but-2-enyl 4-diphosphate (E-6) was synthesized in six reaction steps from hydroxyacetone (9) and (ethoxycarbonylmethenyl)-triphenylphosphorane (11) with an overall yield of 38%. The compound was shown to be identical with the product of IspG protein, which serves as an intermediate in the nonmevalonate terpene biosynthetic pathway.

  (E)-1-羟基-2-甲基-2-烯基4-磷酸酯(E-6)通过六个反应步骤从羟基丙酮(9)和三苯基-乙酰氧基甲烷磷酸(11)合成，总收率为38%。该化合物与IspG蛋白的产物相同，IspG蛋白是非肉桂酸萜烯生物合成途径的关键中间产物。
• Intermediates and enzymes of the non-mevalonate isoprenoid pathway
  申请人：——

  公开号：US20040176570A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The invention provides a protein in a form that is functional for the enzymatic conversion of 2C-methyl-D-erythritol 2,4-cyclodiphosphate to 1-hydroxy-2-methyl-2-butenyl 4-diphosphate notably in its (E)-form of the non-mevalonate biosynthetic pathway to isoprenoids. The invention also provides a protein in a form that is functional for the enzymatic conversion of 1-hydroxy-2-methyl-2butenyl 4-diphosphate, notably in its (E)-form, to isopentenyl diphosphate and/or dimethylallyl diphosphate. Further, screening methods for inhibitors of these proteins are provided. Further, 1-hydroxy-2-methyl-2-butenyl 4-diphosphate is provided and chemical and enzymatic methods of its preparation.

  本发明提供了一种蛋白质，其形式对2C-甲基-D-赤藓糖醇2,4-环二磷酸的酶促转化具有功能，特别是在非甲烷生物合成途径的(E)-形式中，将其转化为1-羟基-2-甲基-2-丁烯基4-二磷酸，用于异戊二烯类的生物合成。本发明还提供了一种蛋白质，其形式对1-羟基-2-甲基-2-丁烯基4-二磷酸的酶促转化具有功能，特别是在(E)-形式中，将其转化为异戊二烯基二磷酸和/或二甲基烯基二磷酸。此外，还提供了筛选这些蛋白质抑制剂的方法。此外，还提供了1-羟基-2-甲基-2-丁烯基4-二磷酸以及其制备的化学和酶法方法。
• Class of Gamma Delta T Cells Activators and Use Thereof
  申请人：Belmant Christian

  公开号：US20070249565A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to a new class of compounds having γδ T cells activating properties of Formula (I), a composition comprising these compounds and methods for regulating an immune response in a subject comprising the step of administering these compounds.

  本发明涉及一种具有γδ T细胞激活性质的新化合物类别，其化学式为(I)，包括这些化合物的组合物以及调节受试者免疫反应的方法，其中包括给予这些化合物。