1-(6-tert-butyl-2-hydroxypyridin-3-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-tert-butyl-2-hydroxypyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 3-acetyl-6-(tert-butyl)-2(1H)-pyridinone；3-acetyl-6-tert-butyl-1H-pyridin-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD08056604
• 分子量: 193.246
• InChiKey: JHUIYLMJMURDCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-tert-butyl-2-hydroxypyridin-3-yl)ethanone 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 2-((3-amino-4H-1,2,4-triazol-4-yl)methoxy)-7-tert-butyl-2H-pyrano[2,3-b]pyridine-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种预防和治疗荨麻疹的药物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种具有优良的CCR10抑制活性的化合物。这类化合物包括由式(I)表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐：本发明化合物能够抑制CCR10受体的活性，对于小鼠耳廓水肿反应具有优异的抑制作用,因而能够用于皮肤病如荨麻疹、药疹、接触性皮炎、花粉病皮炎、银屑病、特应性皮炎、湿疹、多形性红斑、红斑狼疮、疥疮等的预防和治疗。

  公开号：

  CN106986878A

文献信息

• AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Tanikawa Tetsuya

  公开号：US20140155597A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The purpose of the present invention is to provide a novel compound which has an anti-fungal activity on pathogenic fungi including fungi belonging to the genus Candida , the genus Aspergillus and the genus Trichophyton and is useful as a medicinal agent. A compound represented by formula (I) (wherein A 1 represents a nitrogen atom or a group represented by formula CR 6 ; A 2 and A 3 are the same as or different from each other and independently represent a nitrogen atom or a group represented by formula CH; R 1 represents an aryl group which may be substituted by 1 to 5 substituents independently selected from a substituent group (2) or the like; R 2 and R 3 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 haloalkyl group or a C 1-6 alkoxy group; and R 4 and R 5 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 haloalkyl group, a C 1-6 alkyl group or the like) or a salt thereof is useful as an anti-fungal agent.

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。
• Amidine compound or salt thereof
  申请人：Tanikawa Tetsuya

  公开号：US09045466B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  An amidine compound represented by formula (I) (wherein A1 represents a nitrogen atom or a group represented by formula CR6; A2 and A3 are the same as or different from each other and independently represent a nitrogen atom or a group represented by formula CH; R1 represents an aryl group which may be substituted by 1 to 5 substituents independently selected from a substituent group (2) or the like; R2 and R3 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 haloalkyl group or a C1-6 alkoxy group; and R4 and R5 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a C1-6 haloalkyl group, a C1-6 alkyl group or the like) or a salt thereof. The compound is useful as an anti-fungal agent.

  一种由公式(I)表示的氨基甲酸化合物（其中A1表示氮原子或由公式CR6表示的基团；A2和A3相同或不同，且独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R1表示芳基基团，该基团可以被1至5个独立选择的取代基（2）或类似物取代；R2和R3相同或不同，且独立地表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C1-6卤代烷基或C1-6烷氧基；R4和R5相同或不同，且独立地表示氢原子、C1-6卤代烷基、C1-6烷基或类似物）或其盐。该化合物可用作抗真菌剂。
• US9045466B2
  申请人：——

  公开号：US9045466B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• [EN] AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'AMIDINE OU SEL DE CELUI-CI
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013018735A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  カンジダ属菌やアスペルギルス属菌、白癬属菌をはじめとする病原性真菌に対して抗真菌活性を示し、医薬品として有用な新規化合物を提供することにある。　式（Ｉ）（式中、 Ａ1は、窒素原子、又は式ＣＲ6で示される基を示し、 Ａ2、及びＡ3は、同一又は異なって、窒素原子、又は式ＣＨで示される基を示し、 Ｒ1は、置換基群２から選ばれる１～５個の置換基で置換されてもよいアリール基等を示し、 Ｒ2、及びＲ3は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6ハロアルキル基、又はＣ1-6アルコキシ基を示し、 Ｒ4、及びＲ5は、同一又は異なって、水素原子、Ｃ1-6ハロアルキル基、又はＣ1-6アルキル基等を示す。）で表される化合物又はその塩は、抗真菌剤として有用である。
• 一种预防和治疗荨麻疹的药物及其制备方法
  申请人：牡丹江医学院

  公开号：CN106986878A

  公开（公告）日：2017-07-28

  本发明涉及一种具有优良的CCR10抑制活性的化合物。这类化合物包括由式(I)表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐：本发明化合物能够抑制CCR10受体的活性，对于小鼠耳廓水肿反应具有优异的抑制作用,因而能够用于皮肤病如荨麻疹、药疹、接触性皮炎、花粉病皮炎、银屑病、特应性皮炎、湿疹、多形性红斑、红斑狼疮、疥疮等的预防和治疗。