Z-Ile-OCp | 25576-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Ile-OCp
• 英文别名: benzyloxcarbonyl-L-isoleucine 2,4,5-trichlorophenyl ester；N-Benzyloxycarbonyl-L-isoleucin-(2,4,6-trichlor-phenylester)；N-Z-Isoleucin-(2,4,5-trichlor-phenylester)；Benzyloxycarbonyl-l-isoleucine 2,4,5-trichlorophenyl ester；(2,4,5-trichlorophenyl) (2S,3S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 25576-35-6
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₃NO₄
• 分子量: 444.742
• InChiKey: MVHUTXWOLLBHBM-SGTLLEGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Ile-OCp 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以8.4 g (24 mmol, 80%)的产率得到Z-Ile-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  (3R)-3-amino-4-carboxybutyraldehyde derivatives inhibiting the release of interleukin-1/beta

  摘要：

  该发明涉及一种新的通式(I)的(3R)-3-氨基-4-羧基丁醛衍生物，其中X代表C1-4烷氧羰基，可选择性取代的苯基-(C1-2烷氧)-羰基，C1-4烷基羰基或可选择性取代的苯基-(C1-3烷基)-羰基，n代表1或0，Y代表当n=1时的四肽通式Y4-Y3-Y2-Y1，三肽通式Y3-Y2-Y1或二肽通式Y2-Y1或氨基酸残基通式Y1，或者当n=0时，α-羟基酰三肽通式Q4-Y3-Y2-Y1，α-羟基酰二肽通式Q3-Y2-Y1或α-羟基酰-氨基酰残基通式Q2-Y1；其中Y1-Y4代表从以下L-或D-氨基酸组中选择的残基：丙氨酸、异亮氨酸、环己基甘氨酸、苯丙氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、环戊胺基乙酸、脯氨酸、酪氨酸和缬氨酸；Q2-Q4代表从以下R或S构型的α-羟基酸中选择的酰基：2-环庚基-2-羟基乙酸、2-环己基-2-羟基乙酸、3-环己乳酸、3-苯乳酸、2-羟基-3-甲基丁酸、2-羟基-3-甲基戊酸、苹果酸或乳酸，以及与有机或无机碱形成的盐，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明的通式(I)化合物是有价值的白细胞介素-1β转化酶的抑制剂。

  公开号：

  US06593300B1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-异亮氨酸 、 2,4,5-三氯苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Z-Ile-OCp
  参考文献：
  名称：

  氨基酸，氨基酸，N-锗，α-氨基-苯基酯，insbesondere 2,4,5-三氯苯基酯

  摘要：

  N-保护的α-氨基酸的许多取代苯基酯的氨解率的比较表明，2,4,5-三氯苯基酯是合成肽的有希望的新活性衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460516

文献信息

• Peptides—XXXXII
  作者：I.J. Galpin、A. Hallett、G.W. Kenner、P. Noble、R. Ramage、J.H. Seely

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98916-1

  日期：1981.1
• Koenig,W.; Geiger,R., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 3626 - 3635
  作者：Koenig,W.、Geiger,R.

  DOI：——

  日期：——
• 1176. Polypeptides. Part I. The synthesis of peptides related to eledoisin
  作者：P. H. Bentley、H. Gregory、A. H. Laird、J. S. Morley

  DOI：10.1039/jr9640006130

  日期：——
• (3R)-3-AMINO-4-CARBOXYBUTYRALDEHYDE DERIVATIVES INHIBITING THE RELEASE OF INTERLEUKIN-1/BETA
  申请人：GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.

  公开号：EP0979241A1

  公开（公告）日：2000-02-16
• US6593300B1
  申请人：——

  公开号：US6593300B1

  公开（公告）日：2003-07-15