2-乙酰基-3-氨基-5-苯基噻吩 | 105707-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰基-3-氨基-5-苯基噻吩
• 英文名称: 1-(3-amino-5-phenylthiophen-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-Amino-5-phenyl-thiophen-2-yl)-ethanone；5-phenyl-3-amino-2-acetylthiophene；2-Acetyl-3-Amino-5-Phenylthiophene
• CAS: 105707-24-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• mdl: MFCD00068132
• 分子量: 217.291
• InChiKey: QAHOJPMILKVSAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C
• 沸点：
  446.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  28.4 [ug/mL]
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。在英文部分使用了xml和office标签，但这些对于文档的可读性没有帮助，可以省略。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  密封储存，存放在阴凉干燥的库房中，并远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-3-氨基-5-苯基噻吩 、 甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到2-phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  EP1724268

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 氢溴酸 、 sodium methylate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-乙酰基-3-氨基-5-苯基噻吩
  参考文献：
  名称：

  2-溴-2-氯-3-芳基丙腈作为C-3合成子合成功能化的3-氨基噻吩

  摘要：

  Meerwein反应可制得2-Bromo-2-氯3--3-芳基丙腈，并被证明是合成噻吩官能化的3-aminothiophenes的有用原料。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901512

文献信息

• [EN] BICYCLIC IMIDAZOL DERIVATIVES AGAINST FLAVIVIRIDAE<br/>[FR] DERIVES DE L'IMIDAZOLE BICYCLIQUES DIRIGES CONTRE LES FLAVIVIRIDAE
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2005012288A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• [EN] CHK1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE CHK1
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003028731A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel compounds useful in the inhibition of damage response kinases are provided.

  提供了一种新型化合物，可用于抑制损伤反应激酶。
• Serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030018059A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  Compounds of formula (I) 1 where R 5 , R 6a , each X, L, Cy and Lp are as defined in the specification, are tryptase inhibitors useful as antiinflammatory agents.

  式(I)1的化合物中，其中R5，R6a，每个X，L，Cy和Lp如规范中所定义，是作为抗炎剂有用的tryptase抑制剂。
• Bicyclic heteroaryl derivatives
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20050187390A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明涉及用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。