2,3,5-三氯-6-羟基苯甲醛 | 23602-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3,5-三氯-6-羟基苯甲醛
• 英文名称: 2,3,5-trichloro-6-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-3,5,6-trichlorobenzaldehyde；3,5,6-trichlorosalicylaldehyde；3,5,6-trichloro-2-hydroxybenzaldehyde；3,5,6-Trichlor-salicylaldehyd；3,5,6-Trichlorsalicylaldehyd
• CAS: 23602-65-5
• 化学式: C₇H₃Cl₃O₂
• 分子量: 225.459
• InChiKey: RYRVYDUIKGEEDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1496;1520;1526;1522;1503;1522;1543;1522

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-三氯-6-羟基苯甲醛 在 硫酸 氢氧化钾 、 Red-Al 、 仲丁醇 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 methyl 3-(2-hydroxy-3,5,6-trichlorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  开发和评估用于生物监测尿液中氯酚作为职业接触的潜在指标的免疫测定法。

  摘要：

  尿液中消除的三氯酚（TCP）可以被视为许多化学物质（氯酚，氯苯氧酸除草剂，丙草胺，林丹，六氯苯等）暴露的潜在生物标志物。高通量筛选方法对于执行有效的监视程序很有必要，该程序可能有助于预防某些职业健康疾病。为此，已开发出一种针对3-（3-羟基-2,4,6-三氯苯基）丙酸（半抗原）的多克隆抗血清，用于2,4,6-三氯苯酚的间接酶联免疫吸附测定（ELISA）。 5）通过混合酸酐（MA）方法共价键合至匙孔血蓝蛋白（KLH）。间接ELISA使用通过结合3-（2-hydroxy-3，使用活性酯（AE）方法将6-二氯苯基）丙酸（半抗原4）转化为牛血清白蛋白（BSA）。发现包被抗原的最佳半抗原密度为3摩尔半抗原/摩尔蛋白质。该测定法显示的检出限为0.245 +/- 0.116 microg L（-1），在96孔微量滴定板上进行约1.5小时。报道的ELISA在较小程度上识别其他氯化酚，例如2,3,4,6-四氯酚（2

  DOI：

  10.1021/ac010419n
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 2,4,5-三氯苯酚 在 calcium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以19%的产率得到2,3,5-三氯-6-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  开发和评估用于生物监测尿液中氯酚作为职业接触的潜在指标的免疫测定法。

  摘要：

  尿液中消除的三氯酚（TCP）可以被视为许多化学物质（氯酚，氯苯氧酸除草剂，丙草胺，林丹，六氯苯等）暴露的潜在生物标志物。高通量筛选方法对于执行有效的监视程序很有必要，该程序可能有助于预防某些职业健康疾病。为此，已开发出一种针对3-（3-羟基-2,4,6-三氯苯基）丙酸（半抗原）的多克隆抗血清，用于2,4,6-三氯苯酚的间接酶联免疫吸附测定（ELISA）。 5）通过混合酸酐（MA）方法共价键合至匙孔血蓝蛋白（KLH）。间接ELISA使用通过结合3-（2-hydroxy-3，使用活性酯（AE）方法将6-二氯苯基）丙酸（半抗原4）转化为牛血清白蛋白（BSA）。发现包被抗原的最佳半抗原密度为3摩尔半抗原/摩尔蛋白质。该测定法显示的检出限为0.245 +/- 0.116 microg L（-1），在96孔微量滴定板上进行约1.5小时。报道的ELISA在较小程度上识别其他氯化酚，例如2,3,4,6-四氯酚（2

  DOI：

  10.1021/ac010419n

文献信息

• Non-metallocene compounds, method for the production thereof and use of the same for the polymerisation of olefins
  申请人：——

  公开号：US20040023940A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention relates to a method for producing special transition metal compounds, to novel transition metal compounds and to the use of the same for the polymerisation of olefins.

  这项发明涉及一种生产特殊过渡金属化合物的方法，新型过渡金属化合物以及将其用于烯烃聚合的用途。
• Unsymmetrical salen ligands: Synthesis and use in chromium mediated asymmetric epoxidation
  作者：Adrian M. Daly、T. Cormac Dalton、Marie F. Renehan、Declan G. Gilheany

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00489-x

  日期：1999.4

  Chiral non-racemic salen ligands with two different salicylidene moieties can be synthesised via trapping of the intermediate mono-salicylidene using (+)-O,O′-dibenzoyl-D-tartaric acid. The chromium complexes of these ligands can be used in asymmetric epoxidation of alkenes. The presence of triphenylphosphine oxide substantially raises the selectivity (ee) of the epoxidation.

  可以通过使用（+）- O， O'-二苯甲酰基-D-酒石酸捕获中间的单-水杨基亚烷基来合成具有两个不同的水杨基亚烷基部分的手性非外消旋sallen配体。这些配体的铬络合物可用于烯烃的不对称环氧化。三苯基膦氧化物的存在大大提高了环氧化的选择性（ee）。
• Pyridoxal phosphate. II. Benzene analogs. 2-Formylphenoxyacetic acids as potential antimetabolites of pyridoxal phosphate
  作者：Theodore L. Hullar、D. L. Failla

  DOI：10.1021/jm00303a018

  日期：1969.5
• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 3. Effects of functional group reorientation and modification
  作者：G. E. Stokker、A. A. Deana、S. J. DeSolms、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、J. E. Baer、H. F. Russo、L. S. Watson

  DOI：10.1021/jm00141a009

  日期：1981.9

  A series of modified 2-(aminomethyl)phenols was synthesized and tested orally in rats for saluretic and diuretic effects. Intravenous dog data are included as supplementary material to show that the diuretic responses, or lack thereof, may be obtained in a second species. Reorientation of the 2-(aminomethyl) group either meta or para to the hydroxyl substituent resulted in loss of diuretic effects. Similarly, replacement of either the phenolic hydroxyl or the aminomethyl group with other functional moieties substantially diminished saluretic effects.
• STOKKER, G. E.;DEANA, A. A.;DESOLMS, S. J.;SCHULTZ, E. M.;SMITH, R. L.;CR+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 9, 1063-1067
  作者：STOKKER, G. E.、DEANA, A. A.、DESOLMS, S. J.、SCHULTZ, E. M.、SMITH, R. L.、CR+

  DOI：——

  日期：——