trifluoromethanesulfonic acid 4-{2-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-phenylpropylamino]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-5-yl}phenyl ester 、
苯基锂 在
catalyst 、
氯化锌 、
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 甲醇 、
盐酸 、
乙酸乙酯 、
水 、
氯化钠 、
magnesium sulfate 、 crude product 、
乙腈 、
二氯甲烷 、 C26H28N2O4S 作用下,
以
四氢呋喃 、
二丁醚 为溶剂,
反应 5.25h,
以This gave the product (35.1 mg) with a molecular weight of 464.6 g/mol (C26H28N2O4S)的产率得到(S)-3-(5-biphenyl-4-yl-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-ylamino)-3-phenylpropan-1-ol