3-(3-methoxyphenyl)-3-oxopropanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-3-oxopropanal
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: OXAXQUNCAVVSRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyl)-3-oxopropanal 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 2-(4-bromo-3-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF LACTATE DEHYDROGENASE AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE LACTATE DÉSHYDROGÉNASE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  公开号：

  WO2016109559A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)-2-苯基乙酮 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到3-(3-methoxyphenyl)-3-oxopropanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF LACTATE DEHYDROGENASE AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE LACTATE DÉSHYDROGÉNASE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  公开号：

  WO2016109559A3

文献信息

• Small molecule inhibitors of lactate dehydrogenase and methods of use thereof
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HE

  公开号：US10351532B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  Provided is a compound of formula (I), in which Ar1, R1, U, V, W, X, and p are as described herein. Also provided are methods of using a compound of formula (I), including a method of treating cancer, a method of treating a patient with cancer cells resistant to an anti-cancer agent, and a method of inhibiting lactate dehydrogenase A (LDHA) and/or lactate dehydrogenase B (LDHB) activity in a cell.

  提供了一种式（I）化合物，其中 Ar1、R1、U、V、W、X 和 p 如本文所述。还提供了使用式（I）化合物的方法，包括治疗癌症的方法、治疗对抗癌剂有抗药性的癌细胞患者的方法，以及抑制细胞中乳酸脱氢酶 A（LDHA）和/或乳酸脱氢酶 B（LDHB）活性的方法。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• Optimization of ether and aniline based inhibitors of lactate dehydrogenase
  作者：Plamen P. Christov、Kwangho Kim、Somnath Jana、Ian M. Romaine、Ganesha Rai、Bryan T. Mott、Alexander A. Allweil、Alexander Lamers、Kyle R. Brimacombe、Daniel J. Urban、Tobie D. Lee、Xin Hu、Christine M. Lukacs、Douglas R. Davies、Ajit Jadhav、Matthew D. Hall、Neal Green、William J. Moore、Gordon M. Stott、Andrew J. Flint、David J. Maloney、Gary A. Sulikowski、Alex G. Waterson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127974

  日期：2021.6
• Highly Substituted Pyrrolidinones and Pyridones by 4-CR/2-CR Sequence
  作者：Barbara Beck、Anne Picard、Eberhardt Herdtweck、Alexander Dömling

  DOI：10.1021/ol035787n

  日期：2004.1.1

  By combining a Ugi four-component reaction of isocyanides, phosphonoacetic acids, primary amines, and glyoxals or alternatively 3-keto aldehydes with a subsequent Wittig ring-closing reaction (using the Horner/Wadsworth/Emmons variant (HWE)), highly substituted 5-oxo-2,5dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amides and 6-oxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine-2-carboxylic acid amides can be assembled, respectively. The corresponding tandem of a Passerini reaction on 3-keto aldehydes and subsequent Wittig ring closure does not afford the expected six-membered 6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid amides but instead leads to the formation of 4-oxo-pent-2-enoic acid amides via an elimination route.
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577A1

  公开（公告）日：2013-02-20