1-甲氧基-3-(辛-1-烯-2-基)苯 | 1046468-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-3-(辛-1-烯-2-基)苯
• 英文名称: 1-methoxy-3-(oct-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)-1-octene；1-Methoxy-3-oct-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 1046468-79-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: NMDCLPXDKZFNJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-3-(辛-1-烯-2-基)苯 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (E)-1-methoxy-3-(oct-2-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用无痕定向群策略的 Fujiwara-Moritani 型烯基化：朝向末端烯烃的 C2-碳形成 C-C 键的罕见例子

  摘要：

  我们通过使用不携带吸电子基团的简单烯烃来描述与羧酸基团的正位烯化。酸最初充当定向基团，但随后通过脱羧去除。该工艺将烯烃以偏位引入电子供体残基，这与芳香族系统上的经典亲电取代反应互补。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201179
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 3-甲氧基苯基甲烷磺酸酯 在 三乙烯二胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,4-bis(dicyclopentylphosphino)butane di-trifluoroborate 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到1-甲氧基-3-(辛-1-烯-2-基)苯
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酸盐和氯化物与电子无偏末端烯烃的镍催化 Mizoroki-Heck 反应：支化产物的高选择性

  摘要：

  在电子无偏烯烃的 Heck 反应中实现高选择性一直是一项长期挑战。使用镍催化的阳离子 Heck 反应，我们能够在广泛的芳基亲电试剂和脂肪族烯烃上实现对支化产物（在所有情况下≥19:1）的出色选择性。具有合适咬合角和空间分布的双齿配体是获得高支化/线性选择性的关键，而适当的碱抑制产物的烯烃异构化。尽管芳基三氟甲磺酸酯传统上用于进入阳离子 Heck 途径，但我们已经表明，通过使用三氟甲磺酸三乙基甲硅烷基酯，我们可以实现催化镍配合物的反离子交换，从而获得更便宜和更稳定的芳基氯化物、甲磺酸盐、甲苯磺酸盐、

  DOI：

  10.1002/anie.201308391