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环丁烷,1,1-二甲基-3 | 19037-73-1

中文名称
环丁烷,1,1-二甲基-3
中文别名
——
英文名称
3,3-Dimethyl-1-methylen-cyclobutan
英文别名
3,3-Dimethyl-methylencyclobutan;1,1-Dimethyl-3-methylenecyclobutane;1,1-dimethyl-3-methylidenecyclobutane
环丁烷,1,1-二甲基-3化学式
CAS
19037-73-1
化学式
C7H12
mdl
——
分子量
96.1723
InChiKey
LOXZDORWTZRVFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    72 °C
  • 密度:
    0.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902199090

SDS

SDS:8691aa6d3b4531a34932e8d504799efe
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环丁烷,1,1-二甲基-3吡啶臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3,3-二甲基环丁酮
    参考文献:
    名称:
    Conia,J.-M.; Gore,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 735 - 743
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Dimethyl-<3,3-dimethyl-cyclobutylmethyl>-amin 生成 环丁烷,1,1-二甲基-3
    参考文献:
    名称:
    Conia,J.-M.; Gore,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 735 - 743
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Platinum ω-Alkenyl Compounds as Chemical Vapor Deposition Precursors. Mechanistic Studies of the Thermolysis of Pt[CH<sub>2</sub>CMe<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH═CH<sub>2</sub>]<sub>2</sub> in Solution and the Origin of Rapid Nucleation
    作者:Sumeng Liu、Zhejun Zhang、John R. Abelson、Gregory S. Girolami
    DOI:10.1021/acs.organomet.0c00542
    日期:2020.11.9
    equiv of 4,4-dimethylpentenes by addition of a hydrogen atom to the pentenyl ligands in 3. The “extra” hydrogen atoms arise by dehydrogenation of other pentenyl ligands; some of these dehydrogenated ligands are released as methyl-substituted methylenecyclobutanes and cyclobutenes. A combination of isotope labeling and kinetic studies suggests that 3 decomposes by C–H activation of both allylic and olefinic
    化合物顺式-双(η 1,η 2 -2,2-二甲基戊-4-烯-1-基)铂,铂[CH 2 CME 2 CH 2 CH = CH 2 ] 2(3),是最近发现的化学气相沉积(CVD)前体,用于在各种基材上沉积高度光滑的铂薄膜,而没有成核延迟。本文介绍了3在溶液中加热时发生反应的途径的详细机理研究。在90至130°C之间的各种溶剂中,3通过分解成3个戊烯基配体中的氢原子,分解生成约1当量的4,4-二甲基戊烯。“额外的”氢原子是通过其他戊烯基配体的脱氢而产生的。这些脱氢配体中的一些以甲基取代的亚甲基环丁烷和环丁烯的形式释放。同位素标记和动力学研究的结合表明,3可以通过C–H烯丙基和烯烃C–H键的活化来分解,得到瞬态氢化铂中间体,然后通过还原消除步骤形成戊烯产物,但确切的机理是溶剂依赖性。在C 6 F 6,溶剂缔合发生在C–H键活化之前,而热解的速率决定步骤最有可能形成Ptσ络合物。在烃类溶剂中,在C
  • Conia,J.-M.; Gore,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 735 - 743
    作者:Conia,J.-M.、Gore,J.
    DOI:——
    日期:——
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