3,3-二甲基环丁酮 | 1192-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-二甲基环丁酮
• 英文名称: 3,3-dimethylcyclobutan-1-one
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-cyclobutanon；1.1-Dimethyl-cyclobutanon-(3)；Dimethyl-3,3-cyclobutanone；3.3-Dimethyl-cyclobutanon；3,3-Dimethylcyclobutanon；3.3-Dimethylcyclobutanon
• CAS: 1192-33-2
• 化学式: C₆H₁₀O
• mdl: MFCD22054450
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: QKBARYIIIXIZGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基环丁酮 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2,2-二甲基环丙烯羧酸
  参考文献：
  名称：

  Conia,J.-M.; Salaun,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1957 - 1963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-<3,3-dimethyl-cyclobutylmethyl>-amin 在 吡啶 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3-二甲基环丁酮
  参考文献：
  名称：

  Conia,J.-M.; Gore,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 735 - 743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TDO2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TDO2
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017107979A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• Cyclopropanones—VIII
  作者：N.J. Turro、W.B. Hammond

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90985-8

  日期：——

  The preparations of cyclopropanone (1), methylcyclopropanone (2), 2,2-dimethylcyclopropane (3) and tetramethylcyclopropane (4), are described. The spectral properties of these molecules demonstrate unambiguously the ring closed structure for cyclopropanones. The reactions of cyclopropanones with methanol, diazomethane and furan are employed as chemical means of characterization.

  环丙酮（的制剂1），methylcyclopropanone（2），2,2-二甲基环（3）和tetramethylcyclopropane（4），进行说明。这些分子的光谱性质清楚地证明了环丙烷的闭环结构。环丙烷与甲醇，重氮甲烷和呋喃的反应用作表征的化学方法。
• Discovery of 4-((3′<i>R</i>,4′<i>S</i>,5′<i>R</i>)-6″-Chloro-4′-(3-chloro-2-fluorophenyl)-1′-ethyl-2″-oxodispiro[cyclohexane-1,2′-pyrrolidine-3′,3″-indoline]-5′-carboxamido)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic Acid (AA-115/APG-115): A Potent and Orally Active Murine Double Minute 2 (MDM2) Inhibitor in Clinical Development
  作者：Angelo Aguilar、Jianfeng Lu、Liu Liu、Ding Du、Denzil Bernard、Donna McEachern、Sally Przybranowski、Xiaoqin Li、Ruijuan Luo、Bo Wen、Duxin Sun、Hengbang Wang、Jianfeng Wen、Guangfeng Wang、Yifan Zhai、Ming Guo、Dajun Yang、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01665

  日期：2017.4.13

  with two identical substituents at the carbon-2 of the pyrrolidine core as potent MDM2 inhibitors. In this paper we describe an extensive structure–activity relationship study of this class of MDM2 inhibitors, which led to the discovery of 60 (AA-115/APG-115). Compound 60 has a very high affinity to MDM2 (Ki < 1 nM), potent cellular activity, and an excellent oral pharmacokinetic profile. Compound

  我们以前曾报道过设计在螺吡咯烷核的碳2上具有两个相同取代基的螺硫醇作为有效的MDM2抑制剂。在本文中，我们描述了这类MDM2抑制剂的广泛的构效关系研究，从而发现了60种（AA-115 / APG-115）。化合物60对MDM2的亲和力非常高（K i <1 nM），有效的细胞活性以及出色的口服药代动力学特征。化合物60能够在体内实现完全持久的肿瘤消退，目前正处于癌症治疗的I期临床试验中。
• Unusual reactions of olefins with t-butylcyanoketen
  作者：Peter R. Brook、Keith Hunt

  DOI：10.1039/c39740000989

  日期：——

  t-Butylcyanoketen with bicyclo[2,2,1]heptadiene gives a tetracyclic adduct (2) by a formal [2 + 2 + 2] cycloaddition involving the keten carbonyl group; with isobutene the keten gives an “ene”-product (7).

  叔丁基氰基酮与双环[2,2,1]庚二烯通过涉及酮基羰基的形式[2 + 2 + 2]环加成反应生成四环加合物（2）；酮与异丁烯一起产生“烯”产物（7）。
• 含有双环杂芳基的化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN116903586A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本申请涉及含有双环杂芳基的化合物，结构如式(I)所示。本申请还涉及所述化合物的制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如肿瘤)中的用途。#imgabs0#