quinaldine sulfate | 50978-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinaldine sulfate
• 英文别名: 2-methylquinoline sulfate；2-methylquinoline;sulfuric acid
• CAS: 50978-47-7
• 化学式: C₁₀H₉N*H₂O₄S
• 分子量: 241.268
• InChiKey: CMBPXXNFXHKRBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinaldine sulfate 在 硝酸铵 、 硫酸 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.83h， 生成 8-nitro-2-(tribromomethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  高收率合成8-硝基喹啉-2-羧酸的途径

  摘要：

  使用以下基本转化方案优化了 8-硝基喹啉-2-羧酸的合成：1) 2-甲基喹啉的硝化，随后分离异构的 8-硝基和 5-硝基-2-甲基喹啉的混合物；2) 2-甲基-8-硝基喹啉中甲基的氧化（包括在硫酸水溶液中溴化和水解的连续步骤）。提出了一种分离异构8-硝基和5-硝基-2甲基喹啉的新方法。选择了水解最后一步的最佳条件，这使 8-硝基喹啉-2-羧酸的产量几乎是定量的。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1380-5

文献信息

• Homolytic substitution of 2-methylquinoline by crown ethers
  作者：Yu.B. Zeletchonok、V.V. Zorin、M.C. Klyavlin、S.S. Zlotskii、D.L. Rakhmankulov、M. Bartók、Á. Molnár

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80673-5

  日期：1988.1

  The paper describes the reactions of crown ethers with 2-methylquinolinium hydrogen sulfate in the presence of the redox system -butylhydroperoxide+FeSO4, giving substituted products in yields of 65–69%.

  本文描述了在氧化还原体系-丁基氢过氧化物+ FeSO 4的存在下，冠醚与2-甲基喹啉硫酸氢盐的反应，得到的取代产物的收率为65-69％。
• Quaternary quinolinium compounds
  申请人：EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY

  公开号：EP0328319B1

  公开（公告）日：1994-09-28
• Homolytic alkylation of 2-methylquinoline by benzodioxolane and benzodioxane
  作者：A. V. Sokolovskii、Yu. B. Zelechonok、V. V. Zorin、S. S. Zlotskii、D. L. Rakhmankulov

  DOI：10.1007/bf00542797

  日期：1986.4
• Zelechonok, Yu. B.; Zorin, V. V.; Zlot-skii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 6, p. 1143 - 1146
  作者：Zelechonok, Yu. B.、Zorin, V. V.、Zlot-skii, S. S.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Zeleconok, Juri B.; Zorin, Valeri V.; Ivanova, Ludmila P., Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 6, p. 207 - 208
  作者：Zeleconok, Juri B.、Zorin, Valeri V.、Ivanova, Ludmila P.、Zlotskij, Semen S.、Rachmankulov, Diljus L.、Timpe, Hans-Joachim

  DOI：——

  日期：——