(3aR,4R,5S,6R,6aS)-5,6-bis(trimethylsilyloxy)-3a,5,6,6a-tetrahydrospiro[cyclopenta[b]furo-4(5H),2'(5'H)-furane]-2(3H),5'-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,4R,5S,6R,6aS)-5,6-bis(trimethylsilyloxy)-3a,5,6,6a-tetrahydrospiro[cyclopenta[b]furo-4(5H),2'(5'H)-furane]-2(3H),5'-dione
• 英文别名: (3aR,4R,5S,6R,6aS)-5,6-bis(trimethylsilyloxy)-3a,5,6,6a-tetrahydrospiro [cyclopenta[b]furo-4(5H),2'(5'H)-furan]-2(3H),5'-dione；(3aR,4R,5S,6R,6aS)-5,6-bis(trimethylsilyloxy)spiro[3a,5,6,6a-tetrahydro-3H-cyclopenta[b]furan-4,5'-furan]-2,2'-dione
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆Si₂
• 分子量: 370.55
• InChiKey: BQLFVYBTBWSQGP-NFWSPEMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-isopropylidene-D-mannitol 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 (3aR,4R,5S,6R,6aS)-5,6-bis(trimethylsilyloxy)-3a,5,6,6a-tetrahydrospiro[cyclopenta[b]furo-4(5H),2'(5'H)-furane]-2(3H),5'-dione
  参考文献：
  名称：

  C2-对称的对映体纯净的双（α，β-丁烯内酯）对映体作为不对称合成的模板。在合成（+）-大戟醇中的应用。

  摘要：

  从D-甘露醇开始，我们准备了几个C（2）对称的乙醚双（α，β-丁烯内酯）对称并研究了它们与乙烯的[2 + 2]光环加成反应。中央二醇单元的保护基对环加成的面部选择性具有显着影响，双（三甲基甲硅烷基氧基）衍生物表现出最高的非对映选择性。基态底物的理论构象分析与实验观察到的非对面选择性非常吻合。该双（光环加合物）已被转化为对映纯环丁烷，该对映体是由乙烯与γ-羟甲基-α，β-丁烯内酯的光反应正式形成的，其中先前仅发现了中等的面部选择性。作为这些研究的应用，

  DOI：

  10.1021/jo026705w