4-(4-ethylphenyl)-1,1,1-trifluorobut-(E)-3-en-2-one | 1201890-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-ethylphenyl)-1,1,1-trifluorobut-(E)-3-en-2-one
• CAS: 1201890-17-6
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O
• 分子量: 228.214
• InChiKey: ICDQDLUNFCYMBS-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-ethylphenyl)-1,1,1-trifluorobut-(E)-3-en-2-one 在 4-benzyloxy-α,α-bis-(3,5-dimethylphenyl)-D-prolinol 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-((2R,3S)-3-(4-ethylphenyl)oxiran-2-yl)-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol 、 1-((2S,3R)-3-(4-ethylphenyl)oxiran-2-yl)-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol
  参考文献：
  名称：

  缺电子的α，β-烯酮的高效不对称环氧化及其在有机合成中的应用

  摘要：

  使用价格低廉，易于获得的脯氨醇作为催化剂，可以实现电子不足的烯烃的不对称环氧化，其收率和对映选择性都非常好。详细阐述了几种合成有用的化合物，这些化合物以（-）-（5 R，6 S）-巴拉苏酰胺的简明合成为例，说明了所得手性环氧化物的实用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900041
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟丙酮 、 4-乙基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 以47%的产率得到4-(4-ethylphenyl)-1,1,1-trifluorobut-(E)-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  缺电子的α，β-烯酮的高效不对称环氧化及其在有机合成中的应用

  摘要：

  使用价格低廉，易于获得的脯氨醇作为催化剂，可以实现电子不足的烯烃的不对称环氧化，其收率和对映选择性都非常好。详细阐述了几种合成有用的化合物，这些化合物以（-）-（5 R，6 S）-巴拉苏酰胺的简明合成为例，说明了所得手性环氧化物的实用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900041