(4-溴苯基)(2-氟-4-羟基苯基)甲酮 | 161581-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-溴苯基)(2-氟-4-羟基苯基)甲酮
• 英文名称: (4-bromophenyl)-(2'-fluoro-4'-hydroxyphenyl)-methanone
• 英文别名: (4-bromo-phenyl)-(2-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-methanone；(4-bromophenyl)(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)methanone；(4-bromophenyl)-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 161581-99-3
• 化学式: C₁₃H₈BrFO₂
• 分子量: 295.108
• InChiKey: BNOUBIJDOMWKPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯基)(2-氟-4-羟基苯基)甲酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (4-溴苯基)[2-氟-4-[[6-(甲基-2-丙烯基氨基)己基]氧基]苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDUCTION OF ESTROGEN RECEPTOR BETA BY CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT OF CANCER
  [FR] INDUCTION DU RÉCEPTEUR BÊTA DES OESTROGÈNES PAR DES INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE DU CHOLESTÉROL ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文揭示了与发现胆固醇抑制剂在ERα阳性和ERα阴性乳腺癌细胞系，包括三阴性细胞中诱导抗增殖蛋白雌激素受体β（ERβ）相关的方法和组合物。

  公开号：

  WO2014004854A1
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲醚 在 aluminum (III) chloride 、 水 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 硝基苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4-溴苯基)(2-氟-4-羟基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDUCTION OF ESTROGEN RECEPTOR BETA BY CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT OF CANCER
  [FR] INDUCTION DU RÉCEPTEUR BÊTA DES OESTROGÈNES PAR DES INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE DU CHOLESTÉROL ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文揭示了与发现胆固醇抑制剂在ERα阳性和ERα阴性乳腺癌细胞系，包括三阴性细胞中诱导抗增殖蛋白雌激素受体β（ERβ）相关的方法和组合物。

  公开号：

  WO2014004854A1

文献信息

• Amino alkenyloxybenzene derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05495048A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  A method of lowering cholesterol which comprises administering to a host requiring such treatment an effective amount of a compound of the formula ##STR1## wherein one of R.sup.1 and R.sup.2 is C.sub.1-7 -alkyl and the other is C.sub.1-7 -alkyl or C.sub.2-6 -alkenyl-methyl; L is C.sub.1-11 -alkylene or C.sub.2-11 -alkenylene optionally bonded to the phenyl group via an O atom or L is 1,4-phenylene; n is 0 or, when L contains an O atom, n is 0 or 1; Q is C.sub.1-7 -alkyl, C.sub.2-10 -alkenyl or a group of formula ##STR2## wherein R is H, halogen, CF.sub.3, CN or NO.sub.2 ; R.sup.3 and R.sup.4 are H, C.sub.1-4 -alkyl or halogen; and R.sup.5 is H or, when R is H, R.sup.5 is H or halogen; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, as well as certain compounds of formula I, are described.

  一种降低胆固醇的方法，包括向需要此类治疗的宿主施用化合物的有效量，该化合物的结构式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的一个是C.sub.1-7-烷基，另一个是C.sub.1-7-烷基或C.sub.2-6-烯基-甲基；L是C.sub.1-11-烷基或C.sub.2-11-烯基，或者通过氧原子与苯基结合，或者L是1,4-苯基；n为0或者当L含有一个氧原子时，n为0或1；Q为C.sub.1-7-烷基，C.sub.2-10-烯基或者一个公式为##STR2##的基团，其中R为H，卤素，CF.sub.3，CN或NO.sub.2；R.sup.3和R.sup.4为H，C.sub.1-4-烷基或卤素；R.sup.5为H或者当R为H时，R.sup.5为H或卤素；或其药学上可接受的酸盐，以及描述了某些I式化合物。
• Chemical Compounds
  申请人：Britton E. Jonathan

  公开号：US20070213348A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及一种具有各种治疗用途的新化合物，更特别地是新的取代环烷基烯化合物，这些化合物对于选择性雌激素受体调节非常有用。
• Cycloalkylidene Compounds As Modulators of Estrogen Receptor
  申请人：Fang Jing

  公开号：US20090253659A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物，更具体地说是新的取代环烷亚烯化合物，特别适用于选择性雌激素受体调节。
• Cycloalkylidene compounds as modulators of estrogen receptor
  申请人：Britton E. Jonathan

  公开号：US20070155839A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及一种具有多种治疗用途的新型化合物，更具体地说是一种新型的取代环烷亚烯化合物，对选择性雌激素受体调节特别有用。
• OXIDOSQUALENE CYCLASE AS A PROTEIN TARGET FOR ANTICANCER THERAPEUTICS
  申请人：Hyder Salman M.

  公开号：US20140005187A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention identifies the cholesterol biosynthetic pathway, including the enzyme oxidosqualene cyclase, as new protein targets for anti-tumor therapeutics. The present invention further provides a class of oxidosqualene cyclase inhibitors containing a tertiary amine linked with aromatic ring structures, as a new class of anticancer agents. Compounds disclosed herein have been tested in 19 cell lines including breast cancer, prostate cancer, lung cancer (including drug-resistant lung cancer H69AR), colon cancer, ovarian cancer (including drug-resistant OVCAR-3), and pancreatic cancer cells, as wells as in human breast and prostate xenograft tumor growth in nude mice, and have been shown to be active.

  本发明确定了胆固醇生物合成途径，包括酶氧化齐墩果烷环化酶，作为抗肿瘤治疗的新蛋白靶点。本发明还提供了一类含有与芳香环结构相连的三级胺的氧化齐墩果烷环化酶抑制剂，作为一类新的抗癌剂。本文所披露的化合物已经在19种细胞系中进行了测试，包括乳腺癌、前列腺癌、肺癌（包括耐药性肺癌H69AR）、结肠癌、卵巢癌（包括耐药性OVCAR-3）和胰腺癌细胞，以及在裸鼠的人类乳腺和前列腺异种移植肿瘤生长中显示出活性。