(4-溴苯基)(2-氯烯丙基)硫烷 | 65523-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: (4-溴苯基)(2-氯烯丙基)硫烷
• 英文名称: (4-bromophenyl)(2-chloroallyl)sulfane
• 英文别名: 3-<4-Bromphenyl-sulfenyl>-2-chlor-propen；3-(4-Bromphenyl-sulfenyl)-2-chlor-propen；1-bromo-4-(2-chloroprop-2-enylsulfanyl)benzene
• CAS: 65523-60-6
• 化学式: C₉H₈BrClS
• 分子量: 263.586
• InChiKey: QNUDUTLTPMBDEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯基)(2-氯烯丙基)硫烷 在 cerium(IV) sulphate 、 溶剂黄146 、 二乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-溴苯并[B]噻吩-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, PREPARATIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS, LEURS PRÉPARATIONS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为抑制穿孔素活性的药剂或药物，用于治疗患有与不良穿孔素活性相关的疾病或紊乱、或处于患有风险或易感染某种疾病或紊乱的受试者的方法。

  公开号：

  WO2011075784A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 、 4-溴苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(4-溴苯基)(2-氯烯丙基)硫烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, PREPARATIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS, LEURS PRÉPARATIONS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为抑制穿孔素活性的药剂或药物，用于治疗患有与不良穿孔素活性相关的疾病或紊乱、或处于患有风险或易感染某种疾病或紊乱的受试者的方法。

  公开号：

  WO2011075784A1

文献信息

• Novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04895860A1

  公开（公告）日：1990-01-23

  This invention relates to novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides, to the processes for their preparation, to methods for using the compounds, and to pharmaceutical compositions thereof. The compounds have pharmaceutical properties which render them beneficial for the treatment of diabetes mellitus and associated conditions.

  本发明涉及新型取代的3H-1,2,3,5-噁二唑-2-氧化物，以及它们的制备过程、使用方法和药物组合物。这些化合物具有药理学特性，使它们有助于治疗糖尿病及相关疾病。
• COMPOUNDS, PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Spicer Julie Ann

  公开号：US20130065897A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides novel compounds of the Formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for using such compounds as agents or drugs for inhibiting perforin activity and for treating a subject at risk of or susceptible to a disease or disorder, or having a disease or disorder associated with undesirable perforin activity.

  本发明提供了公式I的新化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物作为抑制穿孔素活性的药剂或药物的方法，以及用于治疗处于风险或易感疾病或紊乱，或具有与不良穿孔素活性相关的疾病或紊乱的受试者。
• ALESSI, THOMAS R.;ELLINGBOE, JOHN W.
  作者：ALESSI, THOMAS R.、ELLINGBOE, JOHN W.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS, PREPARATIONS AND USES THEREOF
  申请人：Peter MacCallum Cancer Institute

  公开号：EP2515903A1

  公开（公告）日：2012-10-31
• [EN] COMPOUNDS, PREPARATIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, LEURS PRÉPARATIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PETER MACCALLUM CANCER INST

  公开号：WO2011075784A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for using such compounds as agents or drugs for inhibiting perforin activity and for treating a subject at risk of or susceptible to a disease or disorder, or having a disease or disorder associated with undesirable perforin activity.

  本发明提供了式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为抑制穿孔素活性的药剂或药物，用于治疗患有与不良穿孔素活性相关的疾病或紊乱、或处于患有风险或易感染某种疾病或紊乱的受试者的方法。