1,8-十七碳二烯 | 58045-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,8-十七碳二烯
• 英文名称: 1,8-heptadecadiene
• 英文别名: 8-Heptadecenylene；heptadeca-1,8-diene
• CAS: 58045-14-0
• 化学式: C₁₇H₃₂
• 分子量: 236.441
• InChiKey: ZCNSOBXQEHNQMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.6±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-十七碳二烯 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二苯醚 、 甲苯 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、800.01 Pa 条件下， 反应 24.0h， 以20%的产率得到环庚烯
  参考文献：
  名称：

  制备环庚烯的方法

  摘要：

  本发明提供一种通过不对称1,8-二烯的闭环易位反应制备环庚烯及其衍生物的方法，其中在所述1,8-二烯的8-位上的C-C双键不是位于端部的。环庚烯及其衍生物环庚酮、环庚胺、环庚烷甲醛、环庚烷甲酸和环庚烷碳酰氯以及它们的衍生物是重要的用于合成活性化合物的构成单元。闭环易位反应优选作为反应性蒸馏进行。用于闭环易位反应的不对称1,8-二烯可以通过相应不饱和羧酸和/或羧酸衍生物的催化脱羰基化反应或氧化脱羧基化反应获得。

  公开号：

  CN103649027B
• 作为产物：
  描述：

  在 copper bis(2-ethyl hexanoate) 、 5,10-di(4-trifluoromethylphenyl)-5,10-dihydrophenazine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到1,8-十七碳二烯
  参考文献：
  名称：

  双重有机光氧化还原/铜催化实现的活化脂肪酸的脱羧烯烃化

  摘要：

  在这里，我们展示了一种具有挑战性的以高产率和高选择性进行的脱羧烯烃聚合工艺的双重有机光氧化还原/铜催化策略。这种操作简单的方法使用光敏有机分子和Cu（II）络合物作为催化剂，以在温和的光介导条件下，从廉价的合成和生物质衍生的羧酸中快速获得各种烯烃。机理研究表明，该过程的反应速率仅受入射光子通量控制。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b04281

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING CYCLOHEPTENE
  申请人：TELES Joaquim Henrique

  公开号：US20130018205A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention provides a process for preparing cycloheptene and derivatives thereof by ring-closing metathesis of unsymmetric 1,8-dienes whose C—C double bond at the 8 position is nonterminal. Cycloheptene and the cycloheptanone, cycloheptylamine, cycloheptanecarbaldehyde, cycloheptanecarboxylic acid and cycloheptanecarbonyl chloride conversion products thereof, and the derivatives thereof, are important synthesis units for active ingredient compounds. The ring-closing metathesis is preferably performed as a reactive distillation. The unsymmetric 1,8-dienes for the ring-closing metathesis can be obtained by catalytic decarbonylation or oxidative decarboxylation from the corresponding unsaturated carboxylic acids or carboxylic acid derivatives.

  本发明提供了一种通过非对称1,8-二烯烃环闭合重要醚交换反应制备环庚烯和其衍生物的方法，其中1,8-二烯烃的C—C双键位于第8位非末端。环庚烯及其环庚酮、环庚胺、环庚醛、环庚酸和环庚酰氯的转化产物，以及其衍生物，是活性成分化合物的重要合成单元。环闭合醚交换反应最好是作为一种反应蒸馏来进行。用于环闭合醚交换反应的非对称1,8-二烯烃可以通过催化脱羰基或氧化脱羧从相应的不饱和羧酸或羧酸衍生物获得。
• Arenethiolate as a Dual Function Catalyst for Photocatalytic Defluoroalkylation and Hydrodefluorination of Trifluoromethyls
  作者：Can Liu、Kang Li、Rui Shang

  DOI：10.1021/acscatal.2c00592

  日期：2022.4.1

  a photocatalyst in photoredox catalysis, but we report herein that an arene thiolate with an appropriate substituent can be photoactivated under visible light to function as both a strongly reducing electron-donating redox catalyst and a HAT catalyst to enable catalytic C–F activation of trifluoromethyl substrates for selective hydrodefluorination and coupling with various alkenes in the presence of

  已知硫醇在光氧化还原催化中充当与光催化剂协同作用的氢原子转移催化剂，但我们在本文中报道了具有适当取代基的芳烃硫醇盐可以在可见光下光活化，从而起到强还原性给电子氧化还原的作用催化剂和 HAT 催化剂能够催化 C-F 活化三氟甲基底物，用于选择性加氢脱氟并在甲酸盐存在下与各种烯烃偶联。这些反应证明了硫醇盐作为双功能光催化剂的前景广阔。该方法的合成效用通过适用的三氟甲基底物的广泛范围来证明，包括三氟甲基化（杂）芳烃、三氟乙酸盐和三氟乙酰胺，它们表现出高水平的化学选择性。
• Long-chain alkenes and alkadienes of eight lichen species collected in Japan
  作者：Masashi A. Ikeda、Hideto Nakamura、Ken Sawada

  DOI：10.1016/j.phytochem.2021.112823

  日期：2021.9

  The hydrocarbons of eight lichen species isolated in Japan were analyzed, and diverse mono-, di-, and tri-unsaturated alkenes were detected. The positions of the double bonds of C17 alkadienes (heptadecadiene) and C17–C20 alkenes were determined by mass spectrometry of their dimethyl disulfide adducts. We found that the six lichens containing green algal photobionts were distinguished by the presence

  分析了在日本分离出的八种地衣物种的碳氢化合物，并检测到了多种单、二和三不饱和烯烃。C 17链二烯（十七碳二烯）和 C 17 –C 20双键的位置通过质谱法测定烯烃的二甲基二硫化物加合物。我们发现含有绿藻光生物的六种地衣以 1,8-十七碳二烯、6,9-十七碳二烯以及 8-和 7-十七碳烯的存在为特征。另一方面，1-十八碳烯、4-十八碳烯和5-十九碳烯是两种具有蓝藻光生物的地衣的主要烯烃组分。这些二烯和烯烃在地衣样品中大量存在。特别是，在含有它的所有四种地衣中，1,8-十七碳二烯占总烯烃的 90% 以上。我们的结果为 C 17链二烯和 C 17 –C 20的起源提供了新的见解 环境和地质样品中的烯烃，这些烯烃有可能用作地衣生物标志物。