(E)-tert-butyl 2-(3-bromobenzylidene)-4-cyano-4,4-diphenylbutanoate | 1256294-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 2-(3-bromobenzylidene)-4-cyano-4,4-diphenylbutanoate
• 英文别名: tert-butyl (2E)-2-[(3-bromophenyl)methylidene]-4-cyano-4,4-diphenylbutanoate
• CAS: 1256294-59-3
• 化学式: C₂₈H₂₆BrNO₂
• 分子量: 488.424
• InChiKey: MAEJDKUGAGCGBY-OQKWZONESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 2-(3-bromobenzylidene)-4-cyano-4,4-diphenylbutanoate 在 甲烷磺酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以82%的产率得到(E)-3-(3-bromobenzylidene)-5,5-diphenylpiperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  来自 Baylis-Hillman 醋酸盐的取代茚酮和哌啶-2,6-二酮的简便合成

  摘要：

  Baylis-Hillman 醋酸酯通过用（二）苯基乙腈处理，然后进行 Friedel-Crafts 环化或酰亚胺形成，可以方便地转化为取代的茚酮和哌啶-2,6-二酮骨架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000739
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 、 Tert-butyl 2-[acetyloxy-(3-bromophenyl)methyl]prop-2-enoate 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到(E)-tert-butyl 2-(3-bromobenzylidene)-4-cyano-4,4-diphenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  来自 Baylis-Hillman 醋酸盐的取代茚酮和哌啶-2,6-二酮的简便合成

  摘要：

  Baylis-Hillman 醋酸酯通过用（二）苯基乙腈处理，然后进行 Friedel-Crafts 环化或酰亚胺形成，可以方便地转化为取代的茚酮和哌啶-2,6-二酮骨架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000739

文献信息

• A Facile Synthesis of Substituted Indenones and Piperidine-2,6-diones from the Baylis-Hillman Acetates
  作者：Deevi Basavaiah、Dandamudi V. Lenin

  DOI：10.1002/ejoc.201000739

  日期：2010.10

  Baylis-Hillman acetates were conveniently transformed into substituted indenone and piperidine-2,6-dione frameworks by treatment with (di)phenylacetonitrile followed by Friedel-Crafts cyclization or imide formation.

  Baylis-Hillman 醋酸酯通过用（二）苯基乙腈处理，然后进行 Friedel-Crafts 环化或酰亚胺形成，可以方便地转化为取代的茚酮和哌啶-2,6-二酮骨架。