N-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]-3-氧代-3-苯基丙酰胺 | 870194-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]-3-氧代-3-苯基丙酰胺
• 英文名称: N-[2-(2,4-dichlorophenoxy)ethyl]-3-oxo-3-phenylpropionamide
• 英文别名: N-[2-(2,4-dichloro-phenoxy)-ethyl]-3-oxo-3-phenyl-propionamide；N-[2-(2,4-dichlorophenoxy)ethyl]-3-oxo-3-phenylpropanamide
• CAS: 870194-71-1
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl₂NO₃
• 分子量: 352.217
• InChiKey: MIKILMCYZMLWHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]-3-氧代-3-苯基丙酰胺 在 lithium hydroxide 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-chloro-4-{4-[2-(2,4-dichloro-phenoxy)-ethylcarbamoyl]-5-phenyl-isoxazol-3-yl}-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR

  摘要：

  该发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是PPAR的活性。

  公开号：

  WO2005113519A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯酚 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 N-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]-3-氧代-3-苯基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR

  摘要：

  该发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是PPAR的活性。

  公开号：

  WO2005113519A1

文献信息

• Compounds And Compositions As Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20080114044A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或疾病的方法，特别是PPAR活性。
• Compounds and compositions as PPAR modulators
  申请人：IRM LLC

  公开号：US07820705B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  本发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或疾病的方法，特别是与PPAR的活性相关的疾病或疾病。
• 3,4,5-Trisubstituted isoxazoles as novel PPARδ agonists: Part 1
  作者：Robert Epple、Ross Russo、Mihai Azimioara、Christopher Cow、Yongping Xie、Xing Wang、John Wityak、Don Karanewsky、Andrea Gerken、Maya Iskandar、Enrique Saez、H. Martin Seidel、Shin-Shay Tian

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.055

  日期：2006.8

  We report the identification of a novel series of trisubstituted isoxazoles as PPAR activators from a high-throughput screen. A series of structural optimizations led to improved efficacy and excellent functional receptor selectivity for PPAR delta. The isoxazoles represent a series of agonists which display a scaffold that lies outside the typical PPAR agonist motif. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 3,4,5-Trisubstituted isoxazoles as novel PPARδ agonists. Part 2
  作者：Robert Epple、Mihai Azimioara、Ross Russo、Yongping Xie、Xing Wang、Christopher Cow、John Wityak、Don Karanewsky、Badry Bursulaya、Andreas Kreusch、Tove Tuntland、Andrea Gerken、Maya Iskandar、Enrique Saez、H. Martin Seidel、Shin-Shay Tian

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.052

  日期：2006.11

  A series of PPARdelta-selective agonists was investigated and optimized for a favorable in vivo pharmacokinetic profile. Isoxazole LCI765 (17d) was found to be a potent and selective PPARdelta agonist with good in vivo PK properties in mouse (C(max)=5.1 microM, t(1/2)=3.1 h). LCI765 regulated expression of genes involved in energy homeostasis in relevant tissues when dosed orally in C57BL6 mice. A co-crystal structure of compound LCI765 and the LBD of PPARdelta is discussed.
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM, LLC

  公开号：EP1745027A1

  公开（公告）日：2007-01-24