9-benzyl-2,6-dichloro-8-phenyl-9H-purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-benzyl-2,6-dichloro-8-phenyl-9H-purine
• 英文别名: 9-benzyl-2,6-dichloro-8-phenylpurine
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂N₄
• 分子量: 355.226
• InChiKey: AOWJXPYPLWJDJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 、 9-苄基-2,6-二氯-9h-嘌呤 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以53%的产率得到9-benzyl-2,6-dichloro-8-phenyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  EP1595882

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nickel-catalyzed sp2 C–H bonds arylation of N-aromatic heterocycles with Grignard reagents at room temperature
  作者：Gui-Rong Qu、Peng-Yang Xin、Hong-Ying Niu、Dong-Chao Wang、Rui-Fang Ding、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1039/c1cc14558d

  日期：——

  A novel protocol for nickel-catalyzed direct sp(2) C-H bond arylation of purines has been developed. This new reaction proceeded efficiently at room temperature using Grignard reagent as the coupling partner within 5 hours in good to high yields. This approach provides a new access to a variety of C8-arylpurines which are potentially of great importance in medicinal chemistry.

  已开发了镍催化嘌呤的直接sp（2）CH键芳基化的新协议。使用格氏试剂作为偶联伴侣，该新反应在室温下有效地进行了5个小时，反应良好，收率很高。这种方法提供了对各种C8-芳基嘌呤的新途径，这些C8-芳基嘌呤可能在药物化学中具有重要的意义。
• 2,6-Dihalogeno-8-substituent-purine compound and process for producing the same
  申请人：Kotschy András

  公开号：US20060234974A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention relates to a compound represented by the formula (1): wherein wherein X 1 and X 2 are each independently a halogen atom, is a single bond or a double bond, and R 1 , R 2 and Z are each as defined in the description, or a salt thereof, a production method thereof and the like. A 2,6-dihalogeno-8-substituted-purine compound or a salt thereof, which is useful as an intermediate for producing medicaments, can be conveniently produced from a 2,6-dihalogenopurine compound or a salt thereof, and a 2,6-dihalogeno-8-substituted-purine compound or a salt thereof can be easily provided.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物：其中X1和X2各自独立地是卤素原子，是单键或双键，而R1、R2和Z如所述定义，或其盐，以及其制备方法等。一种2,6-二卤代-8-取代嘌呤化合物或其盐，可用作制药中间体，可以方便地从2,6-二卤代嘌呤化合物或其盐和2,6-二卤代-8-取代嘌呤化合物或其盐中轻松提供。
• 2,6-DIHALOGENO-8-SUBSTITUENT-PURINE COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1595882A1

  公开（公告）日：2005-11-16

  The present invention relates to a compound represented by the formula (1) : wherein -A- is wherein X1 and X2 are each independently a halogen atom, ------¯ is a single bond or a double bond, and R1, R2 and Z are each as defined in the description, or a salt thereof, a production method thereof and the like. A 2,6-dihalogeno-8-substituted-purine compound or a salt thereof, which is useful as an intermediate for producing medicaments, can be conveniently produced from a 2,6-dihalogenopurine compound or a salt thereof, and a 2,6-dihalogeno-8-substituted-purine compound or a salt thereof can be easily provided.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物： 其中 -A-是 其中 X1 和 X2 各自独立地为卤素原子、 ------¯ 是单键或双键，以及 R1、R2 和 Z 各自如描述中所定义，或其盐，其生产方法等。可以方便地从 2，6-二卤代嘌呤化合物或其盐中制备出 2，6-二卤代-8-取代嘌呤化合物或其盐，而 2，6-二卤代-8-取代嘌呤化合物或其盐可作为生产药物的中间体。