tert-butyl 3,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1446146-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 3,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1446146-17-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: FSAUIJOGDYFPNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到3,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Uranyl ion coordination with rigid aromatic carboxylates and structural characterization of their complexes

  摘要：

  刚性芳香羧酸盐的铀酰配合物已被合成，并通过X射线晶体学对其固态结构进行表征。这些新配体创造了内壁带有内腔功能的空间，用以包封铀酰离子。

  DOI：

  10.1039/c3cc43358g
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 在 溶剂黄146 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 tert-butyl 3,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Uranyl ion coordination with rigid aromatic carboxylates and structural characterization of their complexes

  摘要：

  刚性芳香羧酸盐的铀酰配合物已被合成，并通过X射线晶体学对其固态结构进行表征。这些新配体创造了内壁带有内腔功能的空间，用以包封铀酰离子。

  DOI：

  10.1039/c3cc43358g

文献信息

• Hexameric Silver(I) Pyrazolate: Synthesis, Structure, and Isomerization
  作者：Xing-Pu Lv、Dong-Hui Wei、Guang Yang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01717

  日期：2017.9.18

  The first binary hexameric silver(I) pyrazolate (Ag6pz6) has been prepared, and X-ray analysis demonstrated that it takes a rare figure-eight shape (pz– = deprotonated tert-butyl 3,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate). The hexamer can be easily converted to its tetrameric isomer (Ag4pz4) by recrystallization from ether. On the basis of the 1H NMR and mass spectrometry measurements, it is conjectured

  制备了第一个二元六聚吡咯银（I）吡咯银（Ag 6 pz 6），X射线分析表明它具有稀有的八字形（pz – =去质子化的叔丁基3,5-二苯基-1 H -吡唑-4-羧酸盐）。通过从醚中重结晶，六聚体可以容易地转化为其四聚体异构体（Ag 4 pz 4）。根据1 H NMR和质谱测量结果，推测六聚体溶解在CHCl 3中后，迅速与Ag 4 pz 4和Ag 3 pz 3达到平衡。，平衡点位于较小环的一侧。