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bicyclo[3.3.0]octane-2,6-dione mono(ethylene acetal) | 108160-82-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
bicyclo[3.3.0]octane-2,6-dione mono(ethylene acetal)
英文别名
mono ketal of bicyclo<3.3.0>cyclooctan-3,8-dione;hexahydro-4H-spiro[pentalene-1,2'-[1,3]dioxolan]-4-one;Spiro[1,3-dioxolane-2,4'-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropentalene]-1'-one
bicyclo[3.3.0]octane-2,6-dione mono(ethylene acetal)化学式
CAS
108160-82-3
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
WZVTVYUWFNFGKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bicyclo[3.3.0]octane-2,6-dione mono(ethylene acetal)盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇二乙二醇二甲醚丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 bicyclo<3.3.0>-2-octen-6-one
    参考文献:
    名称:
    由 4-Morpholino-3,3a,8,8a-四氢 azulene-5,6-dicarboxylates 及其 1-取代衍生物热解合成 Azulene
    摘要:
    研究了 1-取代的 4-morpholino-3,3a,8,8a-tetrahydroazulene-5,6-dicarboxylates 衍生物 (7a-c) 在催化脱氢条件下的热解。反应底物通过多步序列制备,包括双环吗啉代烯胺与乙炔二羧酸二甲酯的 [2+2] 环加成,以及随后作为关键骨架结构的环丁烯环的电环开环,从双环 [3.3.0] 开始辛烷-2,6-二酮单(乙缩醛)。回流含有催化量 Pd–C 的 4-morpholino-3,3a,8,8a-tetrahydroazulene-5,6-dicarboxylate (7a) 的二苯醚溶液,得到 10% 的二甲基 azulene-5,6 -二羧酸酯 (8a),伴随有 10% 产率的 4,6-二羧酸二甲酯 (9a)、痕量的 5,7-二羧酸二甲酯 (10a),azulene-5-carboxylate 甲酯 (12a) 和 azulene-6-carboxylate
    DOI:
    10.1246/bcsj.71.459
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-环辛二烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lead(IV) tetraacetate 、 palladium diacetate 、 戴斯-马丁氧化剂对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 bicyclo[3.3.0]octane-2,6-dione mono(ethylene acetal)
    参考文献:
    名称:
    一种多环衍生物及其制备
    摘要:
    本发明公开一种式(I)、式(II)所示化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、N‑氧化物、前药及其药物组合物、制备方法,以及在由大麻素CB2受体介导的疾病的预防和治疗中的用途。
    公开号:
    CN112480121A
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文献信息

  • Novel ring expansion of cyclopentanones to seven membered rings
    作者:Masakazu Tanaka、Hiroshi Suemune、Kiyoshi Sakai
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82030-4
    日期:1988.1
    By treatment with BF3/ethyleneglycol, cyclopentanones with the carbonyl function at the C3-position of α-side chain undergo the ring cleavage to build up the seven membered rings, and this novel ring expansion was applied to the synthesis of bulnesol.
    通过用BF 3 /乙二醇处理,在α-侧链的C 3-位具有羰基功能的环戊酮进行开环裂解,形成七个成员环,并将这种新颖的扩环作用用于戊二醇的合成。
  • Synthesis of Methyl Azulen[1,2-<i>b</i>]azulene-2-carboxyl ate and Dimethyl Azulen[1,2-<i>b</i>]azulene-2,4-dicarboxylate
    作者:Shigeyasu Kuroda、Syuzi Hirooka、Hiroyuki Iwaki、Mariko Ikeda、Takeshi Nakao、Masahiro Ogisu、Masafumi Yasunami、Kahei Takase
    DOI:10.1246/cl.1986.2039
    日期:1986.12.5
    The titled compounds were synthesized. The complete assignment of 1H-NMR spectrum of methyl azulen[1,2-b]azulene-2-carboxylate and the rearrangement of ester group on seven membered ring in the dehydrogenation reaction are described.
    合成了所述化合物。描述了甲基阿祖烯[1,2-b]阿祖烯-2-羧酸酯的1H-NMR谱的完全分配及在脱氢反应中七元环上酯基的重排。
  • Bicycloloactam compounds, use thereof and intermediates for preparing thereof
    申请人:Taiho Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20020099048A1
    公开(公告)日:2002-07-25
    A bicyclolactam compound of the formula (1) is disclosed, which has an excellent anxiolytic effect, is high in safety, and is useful as an effective component of medicinals which are greatly diminished in side effects such as hypnotic, muscle relaxant and sedative effects 1 A bicyclolactam derivative represented by the following formula (1) is also disclosed, and is useful as an effective component of an anxiolytic agent 2
    公开了一种具有优异的抗焦虑效果、高度安全并且可用作药物有效成分的环状内酰胺化合物,其化学式为(1),该药物成分的副作用如催眠、肌肉松弛和镇静效应等大大降低。同时,还公开了以下化学式(1)所代表的环状内酰胺衍生物,可用作抗焦虑剂的有效成分。
  • ANXIOLYTIC AGENT
    申请人:TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0713702A1
    公开(公告)日:1996-05-29
    A bicyclolactam derivative represented by general formula (1) and useful as the active ingredient of an anxiolytic agent, wherein R¹ represents hydrogen or hydroxy; R² represents optionally substituted benzoyl; l represents 1 or 2; m represents 0 or 1; and n represents 0, 1 or 2, provided the case where both of m and n represent 0 simultaneously is excluded.
    由通式(1)表示并可用作抗焦虑剂活性成分的双环内酰胺衍生物,其中 R¹ 代表氢或羟基;R² 代表任选取代的苯甲酰基;l 代表 1 或 2;m 代表 0 或 1;n 代表 0、1 或 2,但不包括 m 和 n 同时代表 0 的情况。
  • BICYCLOLACTAM COMPOUNDS, USE OF THE SAME AND INTERMEDIATE IN THE PRODUCTION OF THE SAME
    申请人:TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0790237A1
    公开(公告)日:1997-08-20
    The bicyclolactam compound of the formula (1) has an excellent anxiolytic effect, is high in safety, and is useful as an effective component of medicinals which are greatly diminished in side effects such as hypnotic, muscle relaxant and sedative effects wherein R is oxo or -OR1, R1 is a hydrogen atom or acyl group, A is a group of (2) or (3), Q is a hydrogen atom or lower alkyl group, l is 1 or 2, m is 0 or 1 and n is 0, 1 or 2, provided the case where both of m and n represent 0 simultaneously is excluded wherein R2 is benzoyl group or substituted benzoyl group.
    式(1)的双环内酰胺化合物具有极佳的抗焦虑效果,安全性高,可作为药物的有效成分,大大减少催眠、肌肉松弛和镇静等副作用 其中 R 是氧代或-OR1,R1 是氢原子或酰基,A 是(2)或(3)的基团,Q 是氢原子或低级烷基,l 是 1 或 2,m 是 0 或 1,n 是 0、1 或 2,但不包括 m 和 n 同时代表 0 的情况。 其中 R2 是苯甲酰基或取代的苯甲酰基。
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