3-[2-(bromomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]thiophene-2-sulphonamide | 1206597-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-(bromomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]thiophene-2-sulphonamide
• 英文别名: 3-[2-(Bromomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 1206597-07-0
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₄S₂
• 分子量: 328.208
• InChiKey: PNPFYHTUGHQXBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.763±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(bromomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]thiophene-2-sulphonamide 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-dihydro-4H-thieno[3,2-e]-1, 2-thiazin-4-ones, 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF BRINZOLAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种制备布林唑胺或2H-噻吩[3,2-e]-1,2-噻二嗪-6-磺酰胺，4-(乙基氨基)-3,4-二氢-2-(3-甲氧基丙基)-1,1-二氧化物，(4R)的方法，通过中间体2,3-二氢-4H-噻吩[3,2-e]-1,2-噻二嗪-4-酮，1,1-二氧化物。本发明的进一步目的是上述中间体和合成的其他中间体。

  公开号：

  US20110118461A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)噻吩-2-磺酰胺 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到3-[2-(bromomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]thiophene-2-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF BRINZOLAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种制备布林唑胺或2H-噻吩[3,2-e]-1,2-噻二嗪-6-磺酰胺，4-(乙基氨基)-3,4-二氢-2-(3-甲氧基丙基)-1,1-二氧化物，(4R)的方法，通过中间体2,3-二氢-4H-噻吩[3,2-e]-1,2-噻二嗪-4-酮，1,1-二氧化物。本发明的进一步目的是上述中间体和合成的其他中间体。

  公开号：

  US20110118461A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3,4-DIHYDRO-2H-THIEN[3,2-E]-1,2-THIAZIN-4-OL 1, 1-DIOXIDE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES
  申请人：F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：EP2303856B1

  公开（公告）日：2016-12-28
• US8344136B2
  申请人：——

  公开号：US8344136B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BRINZOLAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU BRINZOLAMIDE
  申请人：PHF SA

  公开号：WO2010004457A2

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to a process for the preparation of Brinzolamide, or 2H-thieno [3, 2-e]-1, 2- thiazin-6-sulfonamide, 4-(ethyl amino)-3, 4-dihydro-2-(3- methoxypropyl)-, 1,1-dioxide,(4R)- via intermediates 2, 3-dihydro-4H-thieno [3,2-e]-1, 2-thiazin-4-ones, 1,1- dioxide. Further objects of the present invention are the intermediates mentioned above and other intermediates of the synthesis.