5-methyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<4,3-c>pyridine | 95936-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<4,3-c>pyridine
• 英文别名: 5-Methyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine；5-methyl-3-phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 95936-06-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃
• 分子量: 213.282
• InChiKey: RRVAXYNIZVUICS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-3-phenylpyrazolo<4,3-c>pyridinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到5-methyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<4,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-苯基吡唑并(4,3-c)吡啶及其衍生物：结构测定

  摘要：

  摘要 3-苯基吡唑并(4,3-c)吡啶(1)和5-甲基-3-苯基-4,5,6,7-四氢吡唑并(4,3-c)吡啶(2)的结构由下式确定详细的 1H 和 13C NMR 分析和理论计算与其作为固定模型的 N-甲基衍生物进行了比较。CNDO/2 和 PPP 计算是对互变异构系统 1 可接受的三种原性形式进行的。 通过比较 1 的 13C NMR 和 UV 光谱与其三个固定的 N-甲基衍生物的光谱和为互变异构体计算的 UV 光谱1 与实验在 200–450 nm 范围内获得的结果相比，3-苯基吡唑并 (4,3-c) 吡啶 (1) 被确定完全以 1H 互变异构形式 1A 存在。通过5-甲基-3-苯基-4,5,6,7-四氢吡唑并(4,3-c)-吡啶(2)的13C NMR研究，与其固定的 1-甲基-1H 衍生物 9 和其他取代的吡唑相比，2 被确定为 1H- (2A) 和 2H- (2B) 互变异构体的混合物，其中

  DOI：

  10.1016/0022-2860(87)80008-x

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• 2-AMINOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC AMIDES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20100130465A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及一种新型的Anilinopiperazine衍生物的公式(I)，包括该Anilinopiperazine衍生物的组合物，并且使用该Anilinopiperazine衍生物治疗或预防增生性疾病、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2062889A1

  公开（公告）日：2009-05-27

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• Synthesis, in vitro [3H]prazosin displacement, and in vivo activity of 3-aryl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridines, a new class of antihypertensive agents
  作者：Giorgio Winters、Alberto Sala、Domenico Barone、Emiliana Baldoli

  DOI：10.1021/jm00145a015

  日期：1985.7

  A series of new 3-aryl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridines was synthesized and screened for in vitro [3H]prazosin displacement activity. The results correlated well with their antihypertensive activity in spontaneous hypertensive rats. 1-Benzyl-3-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyrid ine (50, L 16052) was selected for further pharmacological evaluations of its potency when administered orally to conscious renal hypertensive dogs.
• RADINOV R.; HAIMOVA M.; TADJER A.; SIMOVA E.; SIMOVA S., J. MOL. STRUCT., 158,(1987) 99-108
  作者：RADINOV R.、 HAIMOVA M.、 TADJER A.、 SIMOVA E.、 SIMOVA S.

  DOI：——

  日期：——