(2''E)-3-[6'-nitro-1,3,3-trimethylspiro(indolino-2,2'-[2H]-chromen-5-yl)]propenoic acid | 1263271-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2''E)-3-[6'-nitro-1,3,3-trimethylspiro(indolino-2,2'-[2H]-chromen-5-yl)]propenoic acid
• 英文别名: (E)-3-{1,3,3-trimethyl-6'-nitrospiro[indoline-2,2'-(2H)chromen]-5-yl}propenoic acid
• CAS: 1263271-47-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₅
• 分子量: 392.411
• InChiKey: SZZSPZUGBWVOAK-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200 °C (decomp)
• 沸点：
  616.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  92.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2''E)-3-[6'-nitro-1,3,3-trimethylspiro(indolino-2,2'-[2H]-chromen-5-yl)]propenoic acid 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and studies of photochromic properties of spirobenzopyran carboxy derivatives and their model compounds as potential markers

  摘要：

  合成了一系列光致变色标记物，即含有一个或两个活性羧基的螺吡喃，直接连接或通过一个连接体附着，以及它们的模型衍生物。所获得的化合物通过仪器分析方法进行了表征。采用光谱动力学方法研究了螺吡喃标记物及其模型衍生物在乙醇和甲苯溶液中的行为。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0695-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-{1,3,3-trimethyl-6'-nitrospiro[indoline-2,2'-(2H)chromen]-5-yl}propenoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到(2''E)-3-[6'-nitro-1,3,3-trimethylspiro(indolino-2,2'-[2H]-chromen-5-yl)]propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and studies of photochromic properties of spirobenzopyran carboxy derivatives and their model compounds as potential markers

  摘要：

  合成了一系列光致变色标记物，即含有一个或两个活性羧基的螺吡喃，直接连接或通过一个连接体附着，以及它们的模型衍生物。所获得的化合物通过仪器分析方法进行了表征。采用光谱动力学方法研究了螺吡喃标记物及其模型衍生物在乙醇和甲苯溶液中的行为。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0695-3

文献信息

• Synthesis and study of the photochromic behavior of 3-[6′-nitro-1,3,3-trimethylspiro(indolino-2,2′-[2H]-chromen-5-yl)]propenoic acid and its ethyl ester
  作者：A. V. Laptev、A. Yu. Lukin、N. E. Belikov、R. V. Zemtsov、V. I. Shvets、O. V. Demina、S. D. Varfolomeev、V. A. Barachevskii、A. A. Khodonov

  DOI：10.1134/s0018143910030094

  日期：2010.5

  A new photochromic probe containing a spacer with the reactive carboxyl terminal group at the C5 atom of the photochrome molecule was synthesized. The spectral and kinetic study of the behavior of the new photochromic probes in toluene and ethanol was performed.