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1-isopropyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazole | 1268869-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
英文别名
3,5-Diphenyl-1-propan-2-ylpyrazole
1-isopropyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
1268869-16-4
化学式
C18H18N2
mdl
——
分子量
262.354
InChiKey
SFVNANSOMUQWHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-isopropyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazoleN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 13.0h, 以80%的产率得到1-isopropyl-4-chloro-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    3-芳基-2-氯-2-亚氨基酰基氮丙啶的转化:4-氯-2,5-二芳基-1 H-咪唑和2-氯-2-酰基氮丙啶的新条目
    摘要:
    在各种反应条件下研究了立体化学定义的3-芳基-2-氯-2-亚氨基酰基氮丙啶(未开发的取代氮丙啶类)的反应性。2-氯-2-亚氨基酰基氮丙啶通过在乙腈中的回流,通过C-C键高产率裂解为4-氯-2,5-二芳基咪唑,经历了新的热重排。或者,一种新的有效进入2-芳酰基-2-氯氮丙啶的方法是基于在含水四氢呋喃中用盐酸化学选择性水解2-氯-2-酰亚胺基氮丙啶。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.11.082
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N个铜催化分子内好氧脱氢环化,N-二取代腙至C ?H功能化
    摘要:
    有氧活性:标题反应在O 2气氛下通过氧化/环化/芳构化顺序进行(请参阅方案; DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene,DCE = 1,2-二氯乙烷,DMS =二甲硫)。该偶联反应是第一个通过亚胺中间体进行CH键官能化过程的偶联反应,它为取代吡唑提供了环境友好且原子高效的途径。
    DOI:
    10.1002/anie.201209618
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文献信息

  • A novel methodology for synthesis of dihydropyrazole derivatives as potential anticancer agents
    作者:Xu Wang、Ying-ming Pan、Xiao-chao Huang、Zhong-yuan Mao、Heng-shan Wang
    DOI:10.1039/c3ob42432d
    日期:——

    A flexible and efficient method for the synthesis of 4,5-dihydropyrazole derivatives has been developed.

    已开发出一种灵活高效的合成4,5-二氢吡唑生物的方法。
  • US4162913A
    申请人:——
    公开号:US4162913A
    公开(公告)日:1979-07-31
  • US4170464A
    申请人:——
    公开号:US4170464A
    公开(公告)日:1979-10-09
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