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(S)-2-(3-甲氧基苄基)戊-4-烯-1-醇 | 1321545-43-0

中文名称
(S)-2-(3-甲氧基苄基)戊-4-烯-1-醇
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(3-methoxybenzyl)pent-4-en-1-ol
英文别名
(2S)-2-[(3-methoxyphenyl)methyl]pent-4-en-1-ol
(S)-2-(3-甲氧基苄基)戊-4-烯-1-醇化学式
CAS
1321545-43-0
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
CILBMHCAMLCUFC-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    手性β-苄基-γ-丁内酯的获取及其在对映体纯(+)-异豆香脂醇,(-)-异豆香脂醇和(-)-肠内酯的合成中的应用
    摘要:
    通过高立体选择性会聚合成法合成了癸二异胡香脂树脂醇对映体和对映体纯(-)-内酯。Evans非对映选择性烷基化,然后是新形成的旋光性β-苄基-γ-丁内酯的底物诱导的非对映选择性α-烷基化,形成了目标骨架的β-β'键。癸二异戊二烯树脂醇的(S,S)-和(R,R)-对映异构体和(-)-对内酯的总产率分别为12-14%(11步)和20%(7步)。 全合成-天然产物-内酯-不对称-非对映选择性烷基化
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259982
  • 作为产物:
    描述:
    锂硼氢正丁基锂双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚正己烷 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 (S)-2-(3-甲氧基苄基)戊-4-烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    手性β-苄基-γ-丁内酯的获取及其在对映体纯(+)-异豆香脂醇,(-)-异豆香脂醇和(-)-肠内酯的合成中的应用
    摘要:
    通过高立体选择性会聚合成法合成了癸二异胡香脂树脂醇对映体和对映体纯(-)-内酯。Evans非对映选择性烷基化,然后是新形成的旋光性β-苄基-γ-丁内酯的底物诱导的非对映选择性α-烷基化,形成了目标骨架的β-β'键。癸二异戊二烯树脂醇的(S,S)-和(R,R)-对映异构体和(-)-对内酯的总产率分别为12-14%(11步)和20%(7步)。 全合成-天然产物-内酯-不对称-非对映选择性烷基化
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259982
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文献信息

  • Enantiomerically Enriched α-Borylzinc Reagents by Nickel-Catalyzed Carbozincation of Vinylboronic Esters
    作者:Chenlong Zhang、Weipeng Hu、Gabriel J. Lovinger、Jing Jin、Jingjia Chen、James P. Morken
    DOI:10.1021/jacs.1c05274
    日期:2021.9.8
    In this paper is described a synthesis of enantiomerically enriched, configurationally stable organozinc reagents by catalytic enantioselective carbozincation of a vinylboronic ester. This process furnishes enantiomerically enriched α-borylzinc intermediates that are shown to undergo stereospecific reactions, producing enantioenriched secondary boronic ester products. The properties of the intermediate
    本文描述了通过乙烯基硼酸酯的催化对映选择性碳氧化合成对映体富集、构型稳定的有机锌试剂。该工艺提供了富含对映体的 α-中间体,这些中间体经证明会发生立体定向反应,从而产生富含对映体的仲硼酸酯产品。探索了中间体α-锌试剂的性质,并通过将其应用于(-)-aphanorphine和(-)-enterolactone的合成证明了产物的合成效用。
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