TL 140 hydrobromide | 1240514-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: TL 140 hydrobromide
• 英文别名: (4aS,10bS)-4-propyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[f]quinoline-7,8-diol hydrobromide；(4aS,10bS)-4-propyl-2,3,4a,5,6,10b-hexahydro-1H-benzo[f]quinoline-7,8-diol;hydrobromide
• CAS: 1240514-28-6
• 化学式: BrH*C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 342.276
• InChiKey: LQRGMXVKPRORCE-KYSPHBLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TL 140 hydrobromide 、 三甲基乙酰氯 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2,2-dimethyl-propionic acid (4aS,10bS)-8-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-4-propyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[f]quinolin-7-yl ester hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE CATÉCHOLAMINE ET LEURS PROMÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010097087A1
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,10bS)-7,8-dimethoxy-4-propyl-2,3,4a,5,6,10b-hexahydro-1H-benzo[f]quinoline 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 TL 140 hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE CATÉCHOLAMINE ET LEURS PROMÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010097087A1

文献信息

• CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Bang-Andersen Benny

  公开号：US20120196889A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to novel catecholamine derivatives of Formula I, to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in therapy.

  本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Monomethyl ether derivatives of 7,8-dihydroxy- and 8,9-dihydroxy-4-propyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolines as possible products of metabolism by catechol-O-methyltransferase
  作者：Joseph G. Cannon、Kathleen A. Walker、Antonio Montanari、John Paul Long、Jan R. Flynn

  DOI：10.1021/jm00169a031

  日期：1990.7

  possible metabolites arising from in vitro action of catechol-O-methyltransferase upon 7,8-dihydroxy- and 8,9-dihydroxy-4-n-propyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolines (11, 12), all four possible monomethyl ether derivatives have been synthesized. Incubation of 11 and 12 with the enzyme revealed that the 8,9-dihydroxy positional isomer 12 (which contains the dopamine moiety held in the beta

  为了促进鉴定由邻苯二酚-O-甲基转移酶对7,8-二羟基-和8,9-二羟基-4-正丙基-1,2,3,4,4a，5的体外作用产生的可能的代谢物，6，10b-八氢苯并[f]喹啉（11、12），已经合成了所有四种可能的单甲醚衍生物。用该酶孵育11和12后发现8,9-二羟基位置异构体12（包含保持在β构象中的多巴胺部分）但不包含7,8-二羟基异构体11（保持在alpha中的多巴胺部分）构象）是酶的底物。唯一可检测的产物12是8-羟基-9-甲氧基衍生物15，其中多巴胺部分的“间位”羟基被醚化。