3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-3H-[1,2,3]triazole-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-3H-[1,2,3]triazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-3H-[1,2,3]triazole-4-carbaldehyde；1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carbaldehyde；1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-5-formyl-1,2,3-triazole；3-(4-fluorophenyl)-5-methyltriazole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₈FN₃O
• 分子量: 205.191
• InChiKey: GQOCBBFRVFJZHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-3H-[1,2,3]triazole-4-carbaldehyde 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate sodium tetrahydroborate 、 lithium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-[3-(4-Fluoro-phenyl)-5-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-ylmethoxy]-pyridazine-3-carboxylic acid isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS I

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的新型三唑化合物， 其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备具有式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20120115844A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-氟苯 在 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-3H-[1,2,3]triazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR DES TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型三唑化合物，其化学式为（I），其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）的方法，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012062687A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR DES TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012062687A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及一种新型三唑化合物，其化学式为（I），其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）的方法，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS II
  申请人：Gabriel Stephen Deems

  公开号：US20120115868A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, u, v, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及具有以下式(I)的新型三唑化合物，其中A、X、Y、u、v、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物对GABA A α5受体具有亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备具有式(I)的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE EN TANT QUE LIGANDS POUR LES RÉCEPTEURS GABA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012062623A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, u,v, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及一种新型三唑化合物，其化学式为（I），其中A、X、Y、u、v、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• 1,2,3-triazole compounds active as inhibitors of the enzyme HMG-CoA
  申请人：Zambon Group S.p.A.

  公开号：US05081136A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  Compounds of formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and Z have the meanings reported in the specification, and intermediates for their preparation are described. The compounds of formula I have antiatherosclerotic activity as inhibitors of the enzyme HMG-CoA reductase and they are useful in the pharmaceutical field. Compositions for pharmaceutical use containing a compound of formula I as active ingredient are described too.

  本文描述了化学式为##STR1##的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和Z的含义如规范中所述，并介绍了它们的制备中间体。化合物I具有抗动脉粥样硬化活性，作为HMG-CoA还原酶酶抑制剂，在药学领域中具有用途。本文还描述了含有化合物I作为活性成分的药用组合物。
• 1,2,3-Triazole derivatives active as inhibitors of the enzyme HMG-COA reductase and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0433842A3

  公开（公告）日：1992-01-08

  Compounds of formula wherein R, R₁, R₂, R₃, and Z have the meanings reported in the specification, and intermediates for their preparation are described.The compounds of formula I have antiatherosclerotic activity as inhibitors of the enzyme HMG-CoA reductase and they are useful in the pharmaceutical field.Compositions for pharmaceutical use containing a compound of formula I as active ingredient are described too.

  本文描述了公式中R，R₁，R₂，R₃和Z具有规范中报告的含义，以及它们的制备中间体。公式I的化合物具有抗动脉粥样硬化活性，作为HMG-CoA还原酶酶抑制剂，在药学领域中非常有用。还描述了含有公式I化合物作为活性成分的制药用组合物。