3-溴氮杂环庚烷-2-酮 | 3457-66-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 3-溴氮杂环庚烷-2-酮
• 英文名称: α-bromo-ε-caprolactam
• 英文别名: α-Brom-ε-caprolactam；3-Bromoazepan-2-one
• CAS: 3457-66-7
• 化学式: C₆H₁₀BrNO
• mdl: MFCD02683824
• 分子量: 192.055
• InChiKey: ZOGNPJHCXKAYAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C
• 沸点：
  320.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴氮杂环庚烷-2-酮 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 18-冠醚-6 作用下， 以 盐酸 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 118.33h， 生成 3--3-phenylhexahydro-2H-azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic imides with bridgehead nitrogen. Synthesis of an anti-Bredt bicyclic hydantoin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00305a014
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 在 溴 、 三溴化磷 、 苯 作用下， 生成 3-溴氮杂环庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  ε-己内酰胺的α-卤素衍生物的制备和氨解。赖氨酸 1 的新合成

  摘要：

  已经开发出合成α-氯-ε-己内酰胺（3-氯-2-氧代六亚甲基亚胺）的改进方法 与氯化合物相比，发现α-溴-ε-己内酰胺可以预先这些合成也通过直接使用环己酮肟而不是ε-己内酰胺来完成。发现或-氯-ε-己内酰胺的氨解导致两者的形成。研究影响过程的因素这些反应构成了通过二氯衍生物。一步到位。内酰胺作为起始原料。氨基-e-己内酰胺和哌可酰胺（2-哌啶甲酰胺）。描述了该反应以及获得高产率的 α-氨基-6-己内酰胺的方法。合成赖氨酸的新方法。

  DOI：

  10.1021/ja01556a020

文献信息

• In vivo Biological Activity of Antioxidative Aminothiazole Derivatives.
  作者：Osamu UCHIKAWA、Kohji FUKATSU、Masahiro SUNO、Tetsuya AONO、Takayuki DOI

  DOI：10.1248/cpb.44.2070

  日期：——

  using simple methods. Condensed 4-aminothiazoles were prepared by the reaction of alpha-bromolactams with thioamides in ethanol and 5-aminothiazole derivatives were obtained by the treatment of 3-(acylamino)lactams with a thiating agent such as phosphorous pentasulfide and Lawesson's reagent in pyridine. In vitro assay of the condensed 5-aminothiazole derivatives showed them to be potent inhibitors

  为了开发具有治疗用途的新型抗氧化剂，使用简单的方法合成了一系列新的4-和5-氨基噻唑缩合衍生物。缩合的4-氨基噻唑是通过α-溴内酰胺与硫酰胺在乙醇中的反应制得的，而5-氨基噻唑衍生物是通过用硫代试剂如五硫化二磷和Lawesson试剂在吡啶中处理3-（酰基氨基）内酰胺得到的。缩合的5-氨基噻唑衍生物的体外测定表明它们是脂质过氧化的有效抑制剂。为了在体内系统中评估这些化合物，我们设计了一种简单且可重现的方法，其中通过数值表达脊髓注射FeCl2诱导的特征行为的抑制。具有强体外活性的化合物保护中枢神经系统形成由铁依赖性脂质过氧化作用引起的损伤。结果表明，在这项研究中开发的体内测定法应可用作抗氧化剂的筛选方法，并且缩合的5-氨基噻唑衍生物是治疗中枢神经系统创伤和缺血性损伤的有希望的候选者。
• Sulphinyl- and sulphonyl-azacycloheptan-2-ones, and their use as feed
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04468392A1

  公开（公告）日：1984-08-28

  The invention relates to sulphinyl- and sulphonyl-azacycloheptan-2-ones defined infra in Formula (I), processes for their preparation and their use as agents for promoting growth, and improving the fat to lean ratio utilization in animals.

  该发明涉及下文中定义的Formula（I）中的亚砜基和磺酰基氮杂环庚烷-2-酮，其制备过程以及作为促进动物生长和改善脂肪与瘦肉比例利用的药剂的用途。
• Compositions comprising 1-substituted azacycloalkenes
  申请人：Nelson Research & Development Co.

  公开号：US04755535A1

  公开（公告）日：1988-07-05

  This invention provides compositions comprising a physiologically-active agent and an azacycloalkene having at least one double bond in the ring and of the general formula ##STR1## wherein X and Y, each, may represent sulfur, oxygen or two hydrogen atoms, A is a straight or branched chain, divalent aliphatic radical having from 0 to 2 double bonds; R' is selected from the group consisting of H, a lower alkyl group having 1-4 carbon atoms, phenyl, lower alkyl or halogen substituted phenyl, acetamido, halogen, piperidinyl, lower alkyl or halogen substituted piperidinyl, carbalkoxy, carboxamide, and alkylformyl; m is 3-7; q is 2m-2x, wherein x equals the number of double bonds in the lactam ring and may be 1, 2 or 3; and R is --CH.sub.3, ##STR2## wherein R" is H or halogen in an amount effective to enhance the penetration of the physiologically-active agent through the skin or other membrane of the body of an animal.

  这项发明提供了包含生理活性剂和至少在环中具有一个双键的氮杂环烯的组合物，其一般式为##STR1## 其中X和Y各自可以表示硫、氧或两个氢原子，A是具有0到2个双键的直链或支链双价脂肪基；R'选自H、具有1-4个碳原子的低烷基基团、苯基、低烷基或卤素取代的苯基、乙酰胺基、卤素、哌啶基、低烷基或卤素取代的哌啶基、羰基酯、羧酰胺和烷基甲酰；m为3-7；q为2m-2x，其中x等于内酰胺环中的双键数，可以是1、2或3；R为--CH.sub.3，##STR2## 其中R"为H或卤素，其量有效地增强生理活性剂穿透动物体皮肤或其他膜的能力。
• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011075515A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式(I)的新型嘧啶胺化合物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
• Hair Processing Agent And Method For Permanent Waving Hair
  申请人：Shibuya Akira

  公开号：US20080085251A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Provided are hair processing agents capable of permanent waving hair even at a neutral to weakly acidic pH range that causes less irritation to the skin, and hair processing agents in which an unpleasant odor is masked. Hair processing agents contain at least one compound represented by the formula (2). Hair processing agents contain a compound of the formula (2) and at least one compound (ii) selected from thioglycolic acid, thiolactic acid, cysteine, acetylcysteine, cysteamine, acylcysteamine, salts thereof and ester derivatives thereof. Hair processing agents contain a compound of the formula (2), a surfactant and water, and are emulsified. Hair processing agents contain a compound of the formula (2) and a specific perfume. wherein X is a structure selected from —O—, —S—, —NH— and —NR 1 —; R 1 is an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms; Y is an oxygen atom or a sulfur atom; in the formula (1), Z is a divalent organic residue having at least one mercapto group; in the formula (2), R is a divalent organic residue optionally having a mercapto group; and R 2 is a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms.

  提供了能够在中性至微酸性pH范围内进行永久性卷发的头发处理剂，其对皮肤刺激较小，并且掩盖了不愉快的气味。头发处理剂包含至少一种由公式（2）表示的化合物。头发处理剂包含公式（2）的化合物和至少一种从巯基乙酸，巯基乳酸，半胱氨酸，乙酰半胱氨酸，半胱氨醇，酰基半胱氨醇，其盐和酯衍生物中选择的化合物（ii）。头发处理剂包含公式（2）的化合物，表面活性剂和水，并且是乳化的。头发处理剂包含公式（2）的化合物和特定香水。其中X是从-O-，-S-，-NH-和-NR1-选择的结构；R1是1到6个碳原子的烷基；Y是氧原子或硫原子；在公式（1）中，Z是具有至少一个巯基的二价有机残基；在公式（2）中，R是二价的有机残基，可选地具有巯基；R2是氢原子或1到6个碳原子的烷基。