1,3,4-trichloro-7-nitro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4-trichloro-7-nitro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-2-carboxamide
• 英文别名: 1,3,4-trichloro-7-nitro-9-oxo-10H-acridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₆Cl₃N₃O₄
• 分子量: 386.578
• InChiKey: KQZVHPAOUUPOIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-trichloro-7-nitro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-2-carboxamide 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到1,3,4-trichloro-7-nitro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of the antitumor activity of polyhalo acridone derivatives

  摘要：

  一系列多卤基蒽醌杂环化合物被合成并评估其体外抗肿瘤活性。化合物4d、4o、5j和5k显示出良好的抗肿瘤选择性。

  DOI：

  10.1039/c4ra12354a
• 作为产物：
  描述：

  百菌清 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,4-trichloro-7-nitro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of the antitumor activity of polyhalo acridone derivatives

  摘要：

  一系列多卤基蒽醌杂环化合物被合成并评估其体外抗肿瘤活性。化合物4d、4o、5j和5k显示出良好的抗肿瘤选择性。

  DOI：

  10.1039/c4ra12354a

文献信息

• Synthesis and evaluation of the antitumor activity of polyhalo acridone derivatives
  作者：Chao Huang、Sheng-Jiao Yan、Xiang-Hui Zeng、Bo Sun、Min-Bo Lan、Jun Lin

  DOI：10.1039/c4ra12354a

  日期：——

  A series of polyhalo acridone heterocyclic compounds were synthesized and evaluated for theirin vitroantitumor activity. Compounds4d,4o,5jand5kshowed good antineoplastic selectivity.

  一系列多卤基蒽醌杂环化合物被合成并评估其体外抗肿瘤活性。化合物4d、4o、5j和5k显示出良好的抗肿瘤选择性。