2-甲基丙酯硫氰酸酯 | 591-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 中文名称: 2-甲基丙酯硫氰酸酯
• 中文别名: 硫氰酸異丁酯
• 英文名称: isobutyl thiocyanate
• 英文别名: Isobutylthiocyanat；Thiocyanic acid, 2-methylpropyl ester；2-methylpropyl thiocyanate
• CAS: 591-84-4
• 化学式: C₅H₉NS
• 分子量: 115.199
• InChiKey: BLSFLVKIPDSJJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -59°C
• 沸点：
  bp 174-176°
• 密度：
  0.943 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丙酯硫氰酸酯 在 水 、 溶剂黄146 、 磺酰氯 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-甲基丙烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  烷烃和多氟烷磺酰氯的新合成

  摘要：

  本研究描述了一种通过硫氰酸烷基酯 (1) 与磺酰氯在乙酸和水的混合物中反应合成烷烃磺酰氯 (2) 的新方法。以良好的收率获得链烷磺酰氯。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:355–361, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20559

  DOI：

  10.1002/hc.20559
• 作为产物：
  描述：

  cyanic (isobutyl carbonic) thioanhydride 335.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 生成 2-甲基丙酯硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  The Thermal Decomposition of Alkoxycarbonyl Thiocyanates and Isothiocyanates

  摘要：

  烷氧羰基硫氰酸酯和异硫氰酸酯已在降压条件下在240-375°C的温度下热分解。初级体系主要产生烷基硫氰酸酯，而次级和三级体系产生烷基异硫氰酸酯。讨论了在将初级醇转化为初级烷基硫醇以及次级和三级醇转化为三级烷基胺中使用此反应的可行性。

  DOI：

  10.1139/v75-126

文献信息

• Substitution Reaction of Organic Halide by Trimethylsilyl Isothiocyanate: Formation of Thiocyanate and Its Rearrangement to Isothiocyanate
  作者：Kozaburo Nishiyama、Makoto Oba

  DOI：10.1246/bcsj.60.2692

  日期：1987.7

  The reaction of organic halide with trimethylsilyl isothiocyanate (TMSTC) gave thiocyanate 1 and its isomerized isothiocyanate 2. Details of the substituion and the isomerization reactions were examined.

  有机卤化物与异硫氰酸三甲基甲硅烷基酯 (TMSTC) 的反应得到硫氰酸酯 1 及其异构化的异硫氰酸酯 2。对取代和异构化反应的细节进行了检查。
• Shevchenko,V.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 328 - 331
  作者：Shevchenko,V.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Beger,J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 15 - 35
  作者：Beger,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Neutral esters of thiolphosphoric acid
  申请人：BAYER AG

  公开号：US02597534A1

  公开（公告）日：1952-05-20
• Knorr, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 1738
  作者：Knorr

  DOI：——

  日期：——