octamethyl-(1rH,2cH,5cH,6cH)-tricyclo[4.2.0.02,5]octa-3,7-diene | 20380-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: octamethyl-(1rH,2cH,5cH,6cH)-tricyclo[4.2.0.02,5]octa-3,7-diene
• 英文别名: octamethyl-(1rH,2cH,5cH,6cH)-tricyclo[4.2.0.0^2,5]octa-3,7-diene；1,2,3,4,5,6,7,8-octamethyl-(1rH,2cH,5cH,6cH)-tricyclo[4.2.0.0^2,5]octa-3,7-diene；Octamethyl-(1rH,2cH,5cH,6cH)-tricyclo[4.2.0.0^2,5]octa-3,7-dien
• CAS: 20380-32-9
• 化学式: C₁₆H₂₄
• 分子量: 216.367
• InChiKey: MDRPLQOFHRSPDP-GEEKYZPCSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octamethyl-(1rH,2cH,5cH,6cH)-tricyclo[4.2.0.02,5]octa-3,7-diene 在 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 作用下， 生成 7ξ,8ξ-epoxy-octamethyl-(1rH,2cH,5cH,6cH)-tricyclo[4.2.0.0^2,5]oct-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Criegee; Louis, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 417,422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C₃₂H₃₁NO₃ 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 octamethyl-(1rH,2cH,5cH,6cH)-tricyclo[4.2.0.02,5]octa-3,7-diene
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的5-氧杂双环[2.1.0]戊-2-烯（杜瓦呋喃）的光化学方法

  摘要：

  含N-甲基琥珀酰亚胺的螺旋桨（12）和（13）的Uv照射产生逻辑上由杜瓦呋喃（15）和（16）的中间体衍生的环丙烯基酮（19）和（20）。

  DOI：

  10.1039/c39840001464

文献信息

• Generation of octamethylcuneane and octamethylcubane from syn-octamethyltricyclo[4.2.0.02,5]octa-3,7-diene
  作者：Rolf Gleiter、Stefan Brand

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73295-3

  日期：1994.7

  Irradiation of syn-octamethyltricyclo[4.2.0.02,5]octa-3,7-diene (4) at temperatures between 20°C and 30°C with high pressure mercury lamp (125W) in n-pentane yields as main product octamethylcuneane (6) and in traces octamethylcubane (5).

  在20°C至30°C之间的温度下，用高压汞灯（125W）以正戊烷辐照合成正辛基八环三环[4.2.0.0 2,5 ] octa -3,7-二烯（4），作为主要产物八甲基c烷（6）和痕量的八甲基古巴（5）。
• Generation of cyclobutadiene derivatives from 1-metallo-4-halobuta-1,3-diene derivatives
  作者：Haruka Ubayama、Wen-Hua Sun、Tamotsu Takahashi、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1039/a805136d

  日期：——

  1-Zircona-4-halobuta-1,3-diene derivatives react in the presence of CuCl to produce cyclobutadiene derivatives which afford their dimers, or Diels–Alder adducts with dimethyl maleate or fumarate.

  1-Zircona-4-halobuta-1,3-diene 衍生物在 CuCl 的存在下发生反应，生成环丁二烯衍生物，并产生二聚体，或与马来酸二甲酯或富马酸二甲酯发生 Diels-Alder 加合物。
• Benzvalene- and Dewar benzene-type sulfinamides
  作者：K. S. Fongers、H. Hogeveen、R. F. Kingma

  DOI：10.1021/jo00171a024

  日期：1983.11
• Pitt, Ian G.; Russel, Richard A.; Warrener, Ronald N., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 13, p. 1627 - 1634
  作者：Pitt, Ian G.、Russel, Richard A.、Warrener, Ronald N.

  DOI：——

  日期：——
• Maier, Guenther; Mayer, Wolfram; Freitag, Hans-Albrecht, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, p. 3935 - 3958
  作者：Maier, Guenther、Mayer, Wolfram、Freitag, Hans-Albrecht、Reisenauer, Hans Peter、Askani, Rainer

  DOI：——

  日期：——