(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((1R,3R,6R,7S,8R,9R,10R,12R,13S,17S)-3-ethyl-10-hydroxy-6,8,10,12,15,15,17-heptamethyl-2-methylene-5-oxo-7-((trimethylsilyl)oxy)-4,14,16-trioxabicyclo[11.3.1]heptadecan-9-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate | 484672-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((1R,3R,6R,7S,8R,9R,10R,12R,13S,17S)-3-ethyl-10-hydroxy-6,8,10,12,15,15,17-heptamethyl-2-methylene-5-oxo-7-((trimethylsilyl)oxy)-4,14,16-trioxabicyclo[11.3.1]heptadecan-9-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
• CAS: 484672-84-6
• 化学式: C₄₂H₆₉NO₁₀Si
• 分子量: 776.096
• InChiKey: ATCQIYKYWAQGIC-FTFRDTQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  122.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((1R,3R,6R,7S,8R,9R,10R,12R,13S,17S)-3-ethyl-10-hydroxy-6,8,10,12,15,15,17-heptamethyl-2-methylene-5-oxo-7-((trimethylsilyl)oxy)-4,14,16-trioxabicyclo[11.3.1]heptadecan-9-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate 、 烯丙基甲基碳酸酯 在 palladium diacetate 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL SUBSTITUTED KETOLIDE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE KETOLIDE A SUBSTITUTION PYRIDYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004096822A3
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((1R,3R,6R,7S,8S,9R,10R,12R,13S,17S)-3-ethyl-7,10-dihydroxy-6,8,10,12,15,15,17-heptamethyl-2-methylene-5-oxo-4,14,16-trioxabicyclo[11.3.1]heptadecan-9-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((1R,3R,6R,7S,8R,9R,10R,12R,13S,17S)-3-ethyl-10-hydroxy-6,8,10,12,15,15,17-heptamethyl-2-methylene-5-oxo-7-((trimethylsilyl)oxy)-4,14,16-trioxabicyclo[11.3.1]heptadecan-9-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL SUBSTITUTED KETOLIDE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE KETOLIDE A SUBSTITUTION PYRIDYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004096822A3