ethyl 6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5(S,E)-methoxy-2-hexenoate | 114837-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5(S,E)-methoxy-2-hexenoate
• 英文别名: ethyl (E,5S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methoxyhex-2-enoate
• CAS: 114837-18-2
• 化学式: C₂₅H₃₄O₄Si
• 分子量: 426.628
• InChiKey: JBVUXYMEVLXDOP-YMFQVDJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5(S,E)-methoxy-2-hexenoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 以88%的产率得到ethy (S,E)-6-hydroxy-5-methoxy-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Homoallylic chiral induction in the synthesis of 2,4-disubstituted tetrahydrofurans by iodoetherification. Synthetic scope and chiral induction mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a008
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S,E)-5,6-dihydroxy-2-hexenoate 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl 6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5(S,E)-methoxy-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Homoallylic chiral induction in the synthesis of 2,4-disubstituted tetrahydrofurans by iodoetherification. Synthetic scope and chiral induction mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a008

文献信息

• LABELLE, M.;MORTON, H. E.;GUINDON, Y.;SPRINGER, J. P., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, C. 4533-4540
  作者：LABELLE, M.、MORTON, H. E.、GUINDON, Y.、SPRINGER, J. P.

  DOI：——

  日期：——