3-(二乙基氨基)-2,2-二甲基-1-丙醇 | 39067-45-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(二乙基氨基)-2,2-二甲基-1-丙醇
• 中文别名: 3-(二乙基氨基)-2,2-二甲基丙醇
• 英文名称: 3-diethylamino-2,2-dimethylpropanol
• 英文别名: 3-diethylamino-2,2-dimethyl-propan-1-ol；3-Diaethylamino-2,2-dimethyl-propan-1-ol；Diaethyl-(3-hydroxy-2.2-dimethyl-propyl)-amin；3-(Diethylamino)-2,2-dimethylpropan-1-ol
• CAS: 39067-45-3
• 化学式: C₉H₂₁NO
• mdl: MFCD00085710
• 分子量: 159.272
• InChiKey: YOWSYKCRNIREGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227℃
• 密度：
  0.875
• 闪点：
  74℃
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二乙基氨基)-2,2-二甲基-1-丙醇 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 3-chloro-N,N-diethyl-2,2-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Pulmonary adrenomedullin counteracts deterioration of coronary flow and myocardial performance evoked by pulmonary endothelins in experimental acute respiratory distress syndrome

  摘要：

  目的 我们最近发现，肺内皮素可在各种实验和临床条件下影响冠状动脉循环。在此，我们研究了肺介质对实验性急性呼吸窘迫综合征冠状动脉张力的影响。我们特别关注肺内皮素-1 和肾上腺髓质素，前者是急性呼吸窘迫综合征中的主要血管收缩因子，后者是炎症刺激下上调的强效血管舒张因子。 设计 使用离体器官的对照实验。 设置 实验室。 实验对象 Wistar 大鼠。 干预 用离体肺的生理盐水流出物连续灌注离体心脏的冠状血管。我们比较了用载体或内毒素（50 μg/mL）预处理肺部 2 小时后的连续灌注，并使用以下药物来阐明观察到的冠状动脉反应：内皮素 A 型受体拮抗剂 BQ-123 （2 μM）、内皮素 B 型受体拮抗剂 A-192621 （500 nM）、内皮素转化酶抑制剂 phosphoramidon （50 μM）、降钙素基因相关肽 1 型受体拮抗剂 hCGRP(8-37) （2 μM）和肾上腺髓质素受体拮抗剂 hAM(22-52) （200 nM）（n = 6）。 测量和主要结果 在对照组中，连续灌注使冠状动脉流量降至基线的 87 ± 3%（p < .05）。BQ-123 和磷酰胺能阻止这种效应，而阻断 B 型内皮素和肾上腺髓质素结合受体则没有效果。内毒素挑战后，冠状动脉流量显著增加至 110 ± 2%。BQ-123（124 ± 2%）和磷胺（123 ± 3%）可增强这种反应；A-192621则没有影响。应用 hCGRP(8-37) 和 hAM(22-52) 可显著降低冠脉流量，分别为 81 ± 3% 和 88 ± 2%。阻断两种肾上腺髓质素结合受体（73±2%）后，血流量的减少使左心室压力峰值（基线的82±6%）、压力上升率（81±5%）和压力下降率（77±6%）明显恶化。内毒素预处理使肺静脉大内皮素-1（三倍）、内皮素-1（两倍）和肾上腺髓质素（五倍）升高。 结论 在实验性急性呼吸窘迫综合征中，肺肾上腺髓质素通过降钙素基因相关肽 1 型受体和肾上腺髓质素受体产生的影响超过了肺大内皮素-1 在转化为成熟内皮素-1 后通过 A 型内皮素受体产生的冠状动脉血管收缩影响。其结果是防止了与血流有关的心肌功能恶化。

  DOI：

  10.1097/00003246-200105000-00031
• 作为产物：
  描述：

  3-二乙氨基-2,2-二甲基丙醛 在 盐酸 、 镍 作用下， 60.0 ℃ 、980.59 kPa 条件下， 生成 3-(二乙基氨基)-2,2-二甲基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of aminoalcohols

  摘要：

  公开号：

  US02477842A1

文献信息

• Phenylfurans IV: Spasmolytic 3-diethylamino-2,2-(dimethyl)propyl esters of 5-substituted Phenyl-2-furancarboxylic Acids
  作者：Homer A. Burch、Ronald E. White、George C. Wright、Marvin M. Goldenberg

  DOI：10.1002/jps.2600690135

  日期：1980.1

  A series of 3-diethylamino-2,2-(dimethyl)propyl 5-substituted phenyl-2-furancarboxylates was prepared and found to be pharmacologically active in vitro as GI tract nonanticholinergic smooth muscle spasmolytic agents. One of the more active compounds in the series contained the 5-(4-nitrophenyl) group.

  制备了一系列3-二乙基氨基-2,2-（二甲基）丙基5-取代的苯基-2-呋喃甲酸酯，发现它们在体外具有作为胃肠道非抗胆碱能平滑肌解痉剂的药理活性。该系列中活性更高的化合物之一包含5-（4-硝基苯基）基团。
• Basic ester of fatty-aromatic acids and process for obtaining the same
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US01932341A1

  公开（公告）日：1933-10-24

  Fatty-aromatic esters of amino-alcohols are prepared by treating a compound of the formula <;FORM:0413599/IV/1>; in which R represents an alkyl or hydrogen, R<;1>;, R<;2>; and R<;3>; signifies alkyl (R<;2>; and R<;3>; together with the nitrogen atom may comprise a heterocyclic ring), and X stands for halogen, with a salt of a fatty-aromatic acid. Examples are given of the interaction of (1) 3-piperidino-2 : 2-dimethyl-propyl chloride and potassium tropate; (2) 3 - diethylamino - 2 : 2 - dimethyl - propyl chloride and potassium tropate, sodium d-tropate or potassium mandelate. 3 - Piperidino - 2 : 2 - dimethyl - propyl chloride is obtained by reducing a a -dimethyl-b -piperidino-propionaldehyde (see Specification 348,382) with sodium amalgam and treating the alcohol with thionyl chloride. Amino-alkyl halides of the formula given above are prepared by treating the amino-alcohols whose preparation is described in the parent Specification with halogenating agents such as thionyl chloride.

  使用盐类脂肪芳香酸处理公式为<;FORM:0413599/IV/1>;的化合物，其中R代表烷基或氢，R<;1>;、R<;2>;和R<;3>;表示烷基（R<;2>;和R<;3>;与氮原子一起可以构成杂环），X代表卤素，制备氨基醇的脂肪芳香酯。给出了以下反应的示例：(1)3-哌啶基-2:2-二甲基丙基氯和钾香草酸酯的相互作用；(2)3-二乙基氨基-2:2-二甲基丙基氯和钾香草酸酯、d-香草酸钠或苯甲酸钾的相互作用。3-哌啶基-2:2-二甲基丙基氯通过用钠汞合金还原α-二甲基-β-哌啶基丙醛（参见规范348,382）并用亚硫酰氯处理醇获得。通过用亚硫酰氯等卤代试剂处理父规范中描述的制备氨基醇，可以制备上述公式的氨基烷基卤化物。
• 3-Diethylamino-2,2-dimethylpropyl cinnamates
  申请人：Morton-Norwich Products, Inc.

  公开号：US03946042A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  The title compounds are useful gastrointestinal antispasmodics.

  这些标题化合物是有用的胃肠道抗痉挛剂。
• Use of 5-phenyl-2-furan esters and amides as antiepileptic agents
  申请人：Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05023272A1

  公开（公告）日：1991-06-11

  A method of preventing epileptic seizures in a human or mammal subject susceptible to said seizures, comprising systemically administering to said subject a safe and effective amount of a compound of the formula: ##STR1## wherein (a) X is halo or hydrogen, and Y is a substituent selected from the group consisting of unsubstituted or halogen-substituted methyl, halo, nitro, amino, and methoxy; and (b) R is N(R.sup.3).sub.2, OR.sup.1 N(R.sup.3).sub.2, N(R.sup.2)R.sup.1 N(R.sup.3).sub.2, or N(R.sup.2)N(R.sup.3).sub.2 ; where R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.3 alkylene which is unsubstituted or substituted with C.sub.1 -C.sub.2 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; and each R.sup.3 is, independently, hydrogen or lower alkyl; or both R.sup.3 groups are connected to form a saturated 5- or 6-membered heterocycle containing 1 or 2 heteroatoms selected from oxygen and nitrogen and said heterocycle is unsubstituted or substituted with lower alkyl or hydroxy-substituted lower alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. Preferably X is halo, preferably Y is trifluoromethyl, and R is preferably 3-diethylamino-2,2-dimethylpropoxy.

  一种预防易患癫痫发作的人或哺乳动物主体的方法，包括向该主体系统地给予化合物的安全有效剂量，所述化合物的式为：##STR1## 其中（a）X为卤素或氢，Y为从未取代或卤素取代的甲基，卤素，硝基，氨基和甲氧基中选择的取代基；（b）R为N（R.sup.3）.sub.2，OR.sup.1 N（R.sup.3）.sub.2，N（R.sup.2）R.sup.1 N（R.sup.3）.sub.2或N（R.sup.2）N（R.sup.3）.sub.2；其中R.sup.1为未取代或取代为C.sub.1-C.sub.2烷基的C.sub.1-C.sub.3烷基；R.sup.2为氢或较低的烷基；每个R.sup.3独立地为氢或较低的烷基；或两个R.sup.3基团连接形成饱和的5-或6-成员杂环，其中包含从氧和氮中选择的1或2个杂原子，所述杂环未取代或取代为较低的烷基或羟基取代的较低的烷基；或其药学上可接受的盐。优选X为卤素，优选Y为三氟甲基，R优选为3-二乙氨基-2,2-二甲基丙氧基。
• Use of 5-phenyl-2-furan esters, amides and ketones as neuroprotective
  申请人：Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05118708A1

  公开（公告）日：1992-06-02

  The present invention encompasses methods of using a 5-phenyl-2-furan esters, amides and ketones and compositions thereof to prevent or limit neuronal death or degeneration in a human or lower animal. These methods comprise systemically administering to such human or other animal a safe and effective amount of a compound of the formula: ##STR1## wherein (1) X is halo or nil; and Y is a substituent selected from the group consisting of unsubstituted or halogen-substituted methyl, halo, nitro, amino, and methoxy; and (2) R is R.sup.1 C(O)OH, R.sup.1 C(O)N(R.sup.3).sub.2, N(R.sup.3).sub.2, OR.sup.1 N(R.sup.3).sub.2, R.sup.1 N(R.sup.3).sub.2, N(R.sup.2)R.sup.1 N(R.sup.3).sub.2, or N(R.sup.2)N(R.sup.3).sub.2 ; where R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl which is unsubstituted or substituted with C.sub.1 -C.sub.2 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; and each R.sup.3 is, independently, hydrogen or lower alkyl; or both R.sup.3 groups are connected to form a saturated 5- or 6-membered heterocycle containing 1 or 2 heteroatoms selected from oxygen and nitrogen, and said heterocycle is unsubstituted or substituted with lower alkyl or hydroxy-substituted lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涵盖使用5-苯基-2-呋喃酯、酰胺和酮及其组合物的方法，以预防或限制人类或低等动物的神经元死亡或退化。这些方法包括向这样的人类或其他动物系统地注入化合物的安全和有效量的公式：##STR1##其中（1）X为卤素或零；Y为取自以下基团的取代基：未取代或卤素取代的甲基，卤素，硝基，氨基和甲氧基；和（2）R为R.sup.1C（O）OH，R.sup.1C（O）N（R.sup.3）.sub.2，N（R.sup.3）.sub.2，OR.sup.1N（R.sup.3）.sub.2，R.sup.1N（R.sup.3）.sub.2，N（R.sup.2）R.sup.1N（R.sup.3）.sub.2或N（R.sup.2）N（R.sup.3）.sub.2；其中R.sup.1为未取代或取代为C.sub.1-C.sub.2烷基的C.sub.1-C.sub.3烷基；R.sup.2为氢或较低的烷基；每个R.sup.3都是独立的，为氢或较低的烷基；或两个R.sup.3基团连接成为一个饱和的5-或6-元杂环，其中包含1或2个从氧和氮中选择的杂原子，并且该杂环未取代或取代为较低的烷基或羟基取代的较低的烷基；或其药学上可接受的盐。