2-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙酰氯 | 698397-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙酰氯
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetyl chloride
• 英文别名: [4-(trifluoromethoxy)phenyl]acetyl chloride；4-Trifluoromethoxyphenylacetyl chloride；2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]acetyl chloride
• CAS: 698397-76-1
• 化学式: C₉H₆ClF₃O₂
• 分子量: 238.594
• InChiKey: JNRGZLYXGDVYFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙酰氯 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-hydroxy-2-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-7,8,9,10-tetrahydro-benzo[h]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-(4-Chlorobenzyl)-3-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[H]quinoline-4-carboxylic Acid (PSI-697):  Identification of a Clinical Candidate from the Quinoline Salicylic Acid Series of P-Selectin Antagonists

  摘要：

  P-selectin-PSGL-1 interaction causes rolling of leukocytes on the endothelial cell surface, which subsequently leads to firm adherence and leukocyte transmigration through the vessel wall into the surrounding tissues. P-selectin is upregulated on the surface of both platelets and endothelium in a variety of atherosclerosis-associated conditions. Consequently, inhibition of this interaction by means of a small molecule P-selectin antagonist is an attractive strategy for the treatment of atherosclerosis. High-throughput screening and subsequent analoging had led to the identification of compound 1 as the lead candidate. Herein, we report the continuation of this work and the discovery of a second-generation series, the tetrahydrobenzoquinoline salicylic acids. These compounds have improved pharmacokinetic properties, and a number of them have shown oral efficacy in mouse and rat models of atherogenesis and vascular injury. The lead 31 (PSI-697), is currently in clinical development for the treatment of atherothrombotic vascular events.

  DOI：

  10.1021/jm060631p
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-(三氟甲氧基)苯基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  3-（4-氨基苯基）-香豆素-7- O-氨基磺酸作为甾族硫酸酯酶抑制剂的氟化N-苯甲酰基和N-苯基乙酰酰基衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  在本工作中，我们报告了合成3-（4-氨基苯基）-香豆素-7- O-氨基磺酸衍生物N的简便方法-用苯甲酸或苯乙酸的氟化类似物作为甾族硫酸酯酶（STS）抑制剂酰化。这些潜在的STS抑制剂的设计得到分子建模技术的支持。另外，使用计算机对接方法确定合成抑制剂的结合模式，并确定抑制剂与位于STS活性位点的氨基酸残基之间的潜在相互作用。测试了合成化合物对从人胎盘分离的STS以及对雌激素受体（ER）阳性的MCF-7和T47D细胞以及ER阴性的MDA-MB-231和SkBr3癌细胞系的抑制作用。在我们的研究过程中，化合物6c和6j证明了酶测定STS用IC的最高抑制效果，既50 0.18μM的值（IC 50的值香豆素-7- ö -sulfamate是1.38μM，用作参考）。化合物6j对MCF-7和T47D细胞系表现出最高的效力（分别为15.9μM和8.7μM）。他莫昔芬的GI 50值（用作参考）为6.8；10

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.01.028

文献信息

• Methods and compositions for selectin inhibition
  申请人：Kaila Neelu

  公开号：US20050101569A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to the field of anti-inflammatory substances, and more particularly to novel compounds that act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selectins. In some embodiments, methods for treating selectin mediated disorders are provided which include administration of compound of Formula I: wherein the constituent variables are defined herein.

  本发明涉及抗炎物质领域，更特别地涉及作为哺乳动物粘附蛋白拮抗剂的新化合物。在某些实施例中，提供了治疗选择素介导疾病的方法，包括给予式I的化合物： 其中组分变量在此定义。
• [EN] N-ACYLPIPERIDINE ETHER TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE APPARENTÉS À LA N-ACYLPIPÉRIDINE ÉTHER TROPOMYOSINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2015092610A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I) described herein and their pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及本文所述的式(I)化合物及其药学上可接受的盐，以及它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• [EN] AZABICYCLO (3.1.0) HEXANE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES AZABICYCLO (3.1.0) HEXANE UTILES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS D3 DE LA DOPAMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005080382A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein G is selected from a group consisting of: phenyl, pyridyl, benzothiazolyl, indazolyl; p is an integer ranging from 0 to 5; R1 is independently selected from a group consisting of: halogen, hydroxy, cyano, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy, haloC1-4alkoxy, C1-4alkanoyl; or corresponds to a group R5; R2 is hydrogen or C1-4alkyl; R3 is C1-4alkyl; R4 is hydrogen, or a phenyl group, a heterocyclyl group, a 5- or 6-membered heteroaromatic group, or a 8- to 11-membered bicyclic group, any of which groups is optionally substituted by 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the group consisting of: halogen, cyano, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy, C1-4alkanoyl; R5 is a moiety selected from the group consisting of: isoxazolyl, -CH2-N-pyrrolyl, 1,1-dioxido-2-isothiazolidinyl, thienyl, thiazolyl, pyridyl, 2-pyrrolidinonyl, and such a group is optionally substituted by one or two substituents selected from: halogen, cyano, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy, C1-4alkanoyl; and when R1 is chlorine and p is 1, such R1 is not present in the ortho position with respect to the linking bond to the rest of the molecule; and when R1 corresponds to R5, p is 1; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D3 receptors, e.g. to treat drug dependency or as antipsychotic agents.

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中G选自以下组成的一组：苯基、吡啶基、苯并噻唑基、吲哚基；p是一个从0到5的整数；R1独立地选自以下组成的一组：卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、C1-4烷酰基；或对应于一个R5基团；R2是氢或C1-4烷基；R3是C1-4烷基；R4是氢，或苯基、杂环基、5-或6-成员杂芳基，或8-到11-成员双环基，其中任何一个基团可以选择地被来自以下组成的1、2、3或4个取代基所取代：卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基；R5是选自以下组成的基团：异噁唑基、-CH2-N-吡咯基、1,1-二氧化-2-异噻唑啉基、噻吩基、噻唑基、吡啶基、2-吡咯烷基，这样的基团可以选择地被一个或两个取代基所取代，所述取代基选自：卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基；当R1是氯且p为1时，该R1不位于与分子其余部分的连接键的邻位；当R1对应于R5时，p为1；它们的制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂在治疗中的用途，例如用于治疗药物依赖或作为抗精神病药物。
• Methods and Compositions for Treatment of Scleritis and Related Disorders
  申请人：Bedard Patricia W.

  公开号：US20080125454A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present teachings relate to the field of anti-inflammatory substances and more particularly to compounds that are useful for the treatment of scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder. In one aspect, methods of treating scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder generally include administering to a subject a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof, wherein W 1 , W 2 , R 1 , L, X, Y, Z, and n 1 are defined as described herein.

  目前的教导涉及抗炎物质领域，更具体地涉及对用于治疗巩膜炎、巩膜炎症状或与巩膜炎相关疾病有用的化合物。在一个方面，治疗巩膜炎、巩膜炎症状或巩膜炎相关疾病的方法通常包括向受试者施用公式I的化合物： 或其药用可接受的盐、水合物或酯，其中W 1 ，W 2 ，R 1 ，L，X，Y，Z和n 1 的定义如本文所述。
• Discovery of 3-(4-(2-((1<i>H</i>-Indol-5-yl)amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)-1<i>H</i>-pyrazol-1-yl)propanenitrile Derivatives as Selective TYK2 Inhibitors for the Treatment of Inflammatory Bowel Disease
  作者：Chufeng Zhang、Wenyan Qi、Yong Li、Minghai Tang、Tao Yang、Kongjun Liu、Yong Chen、Dexin Deng、Mingli Xiang、Lijuan Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01468

  日期：2021.2.25

  IFN-driven responses that are critical in immune-mediated diseases. Herein, we report the design, synthesis, and structure–activity relationships (SARs) of 3-(4-(2-((1H-indol-5-yl)amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile derivatives as selective TYK2 inhibitors. Among them, compound 14l exhibited acceptable TYK2 inhibition with an IC50 value of 9 nM, showed satisfactory selectivity

  TYK2 介导 IL-23、IL-12 和 I 型 IFN 驱动反应的信号传导，这些反应对于免疫介导的疾病至关重要。在此，我们报告了 3-(4-(2-((1 H -indol-5-yl)amino)-5-氟嘧啶-4-yl)-1 的设计、合成和构效关系 (SAR) H-吡唑-1-基)丙腈衍生物作为选择性 TYK2 抑制剂。其中，化合物14l表现出可接受的TYK2抑制作用，IC 50值为9 nM，与其他三种同源JAK激酶相比表现出令人满意的选择性特性，并且在淋巴细胞系和人全血的JAK/STAT信号通路中表现出良好的功能效力。在肝微粒体测定研究中， 14l的清除率和半衰期分别为11.4 mL/min/g和121.6 min。此外，在葡聚糖硫酸钠结肠炎模型中， 14l减少了促炎细胞因子IL-6和TNF-α的产生，改善了粘膜浸润、增厚和水肿的炎症症状。综上所述， 14l是一种选择性TYK2抑制剂，可用于治疗免疫性疾病，值得进一步研究。