2-(4-(三氟甲氧基)苯基)丙酸 | 902837-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-(4-(三氟甲氧基)苯基)丙酸
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(4-Trifluoromethoxyphenyl)Propionic Acid；2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]propanoic acid
• CAS: 902837-63-2
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₃
• 分子量: 234.175
• InChiKey: BEBMIASBVSVAQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-Methylimidazol-4-yl)-2-piperidin-4-yloxybenzamide;hydrochloride 、 2-(4-(三氟甲氧基)苯基)丙酸 在 三乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (S)-5-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-((1-(2-(4-(trifluoromethoxy) phenyl)propanoyl)piperidin-4-yl)oxy)benzamide 、 (R)-5-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-((1-(2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoyl)piperidin-4-yl)oxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现有效，选择性和周边受限的Pan-Trk激酶抑制剂可治疗疼痛

  摘要：

  已知神经营养因子家族，神经生长因子（NGF），脑源性神经营养因子（BDNF），神经营养因子3（NT3）和神经营养因子4（NT4）的激素可激活Tropomyosin受体激酶家族（TrkA，TrkB和TrkC）。此外，NGF抗体tanezumab已在临床上验证了疼痛中TrkA激酶途径的抑制作用，从而引起了对TrkA小分子抑制剂开发的极大兴趣。此外，具有可接受的安全性的Trk抑制剂将需要最小的脑可利用性。本文中，我们讨论了发现两个有效的，选择性的，周边限制性的，有效的和耐受性良好的系列pan-Trk抑制剂的发现，该系列成功递送了三种候选质量的化合物10b，13b和19。预测这三种化合物在人体内的代谢清除率较低，不会通过醛氧化酶催化的反应进行，从而解决了与我们目前的泛-Trk开发候选药物PF-06273340相关的潜在清除率预测责任。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00633
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]propan-1-one 在 sodium formate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以66%的产率得到2-(4-(三氟甲氧基)苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  批量和流动条件下光诱导 2-氯-1-芳基丙酮的 1,2-芳基迁移：快速、可扩展且可持续的 2-芳基丙酸方法

  摘要：

  我们报道了使用 HCOONa 作为酸清除剂，光介导的 2-氯-1-芳基丙酮向 2-芳基丙酸的 1,2-芳基迁移。这项务实的研究避免了工业上采用的 ZnO 促进的重排策略中的多步骤顺序，并提供了在环境友好的条件下快速获得各种 2-芳基丙酸的方法。此外，该批量光化学成功转移到连续流动平台，提高了可扩展性，并实现了洛索洛芬的克级合成。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2023.108576

文献信息

• [EN] N-ACYLPIPERIDINE ETHER TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE APPARENTÉS À LA N-ACYLPIPÉRIDINE ÉTHER TROPOMYOSINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2015092610A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I) described herein and their pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及本文所述的式(I)化合物及其药学上可接受的盐，以及它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company, Chuo-ku

  公开号：US20150105373A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention provides a compound having a PDE2A selective inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of schizophrenia, Alzheimer's disease and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有PDE2A选择性抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病等药物。本发明是一种由公式（1）表示的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐。
• Insecticidal compounds
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0361694A2

  公开（公告）日：1990-04-04

  Insecticidal and acaricidal compounds of formula: and stereoisomers thereof, where R¹ represents C₁₋₄ alkyl, R² represents H, CN, CH₃, C≡CH or CF₃; Q represents CH or N; and Z represents one or more substituents selected from fluoro, benzyl, phenoxy and halophenoxy.

  式的杀虫和杀螨化合物： 及其立体异构体，其中 R¹ 代表 C₁₋₄烷基，R² 代表 H、CN、CH₃、C≡CH 或 CF₃；Q 代表 CH 或 N；Z 代表一个或多个选自氟、苄基、苯氧基和卤苯氧基的取代基。
• 2-aryl- and 2-arylalkyl-benzimidazoles as mIDH1 inhibitors
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10179123B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The present invention relates to 2-Aryl- and 2-Arylalkyl-benzimidazoles of general formula (I): in which A, R1, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)的2-芳基和2-芳烷基苯并咪唑：其中 A、R1、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10 和 R11 如本文所定义；涉及制备所述化合物的方法；涉及用于制备所述化合物的中间体化合物；涉及包含所述化合物的药物组合物和组合物；还涉及使用所述化合物制造治疗或预防疾病（特别是肿瘤）的药物组合物，作为单独制剂或与其它活性成分组合使用。
• Bicyclic compounds as dual ATX/CA inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10647719B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, Y, W, m, n, p and q are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、R2、Y、W、m、n、p 和 q 如本文所定义，本发明还提供了包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。