2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanethioamide | 1016725-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanethioamide
• CAS: 1016725-27-1
• 化学式: C₉H₈F₃NOS
• 分子量: 235.23
• InChiKey: AZLIPSXWGYSBAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanethioamide 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-N-(2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)-2-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127846
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯乙酸 在 劳森试剂 、 草酰氯 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127846

文献信息

• A Mild and Versatile Synthesis of Thioamides
  作者：P. Arunachalam、K. Mahammed、V. Jayashankara、N. Premsai Rai、K. Mohana Raju

  DOI：10.1055/s-0029-1217711

  日期：2009.9

  Aliphatic and aromatic nitriles react with thioacetic acid in the presence of calcium hydride to give the corresponding thioamides in good to excellent yields. The examples studied include haloaryl nitriles in which the halogen is facile towards S N Ar reactions under other conditions.

  脂肪族和芳香族腈在氢化钙存在下与硫代乙酸反应，以良好到极好的收率得到相应的硫代酰胺。研究的例子包括卤代芳基腈，其中卤素在其他条件下容易发生 SN Ar 反应。
• Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor
  作者：Hui Jin Jung、Eun Hye Nam、Jin Young Park、Prithwish Ghosh、In Su Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127846

  日期：2021.4